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永笙細胞治療「長新冠」新藥 獲美FDA核准二期臨床

MoneyDJ理財網

發布於 2022年08月26日01:06

MoneyDJ新聞 2022-08-26 09:06:15 記者 新聞中心 報導

中天(4128)昨(25)日宣布,集團旗下永笙細胞(StemCyte)用於治療「長新冠」的異體臍帶血細胞新藥RegeneCyte,獲得美國食品藥物管理局(FDA)核准執行二期人體臨床試驗,為全球首例以臍帶血細胞進行「長新冠」治療的臨床試驗。

依據世界衛生組織(WHO)統計,自2019年全球受新冠疫情影響至今,已有6億人受到感染,超過10%受感染的病患(6000萬人以上)產生持續性後遺症,即所謂「長新冠」;主要三大症狀包括疲乏、腦霧和肌肉疼痛,另外尚可能伴隨呼吸急促、發冷、身體疼痛、頭痛、關節痛、胸痛、咳嗽和持續的味覺或嗅覺喪失等症狀,會持續數周、數月甚至超過一年,目前無任何特效藥物可以治療。

中天指出,永笙細胞為集團旗下發展臍帶血保存與細胞治療之生技公司,其研發細胞新藥用於治療多項未滿足的醫療需求,細胞治療人體試驗除了「長新冠」二期臨床試驗外,還包含FDA/TFDA核准的脊椎損傷多國多中心二期臨床、TFDA核准的急性中風一期臨床和腦性麻痺恩慈療法,充分發揮其獨有的臍帶血庫優勢資源。

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資料來源-MoneyDJ理財網

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