記者徐義雄∕台中報導
刺青學徒閻家欣因罕病癱瘓無法行走，原本想拚出國競賽翻轉人生，受疫情及癌細胞擴散影響，劇烈疼痛難以成行，龐大醫藥費讓他卻步，他依舊不服輸藉組裝模型賺取微薄收入自立更生。亞大醫院副院長林志隆得知後規劃舉辦音樂會募款為他圓夢，讓更多罕病患者走出人生幽谷。
林志隆指出，閻家欣高三時診斷罹患罕見疾病「脊髓惡性星狀細胞瘤」，癌細胞逐漸擴散至胸椎侵蝕脊髓，父母散盡家產為他治病。他到刺青店當學徒，並與師傅相約出國比賽為國爭光，但比賽前夕病情加劇，雙腿突然無法站立癱瘓。
經林志隆協助，閻家欣透過手術維持雙手功能，減少痙攣性疼痛；但癌細胞仍無情擴散到其他部位，加上疫情影響，阻斷出國競賽。不服輸的他選擇組裝鋼彈模型自立更生，藉此保持雙手靈敏度，為日後出國做準備。
閻家欣透露，得知新型「脊髓電刺激療法」能減少5～7成的疼痛，減少藥物服用量，延長睡眠時間，提升生活品質。無奈該裝置金額龐大，他一度卻步，向林志隆表達內心糾結。
林志隆指出，「脊髓刺激療法」是在患者頸椎或胸椎放入一條細小電極導線，連接埋於鎖骨下方神經刺激器，透過電極發送微量電波，抑制從患部傳送到腦部疼痛訊息，不會傷害神經組織。
林志隆擔任「愛相髓脊髓神經病變關懷協會」理事長，得知患者處境，去年與國立台灣交響樂團合辦「圓夢計畫」感恩音樂會，藉由義賣募得100萬元收入，轉為弱勢民眾醫療費用。閻家欣上月完成手術，出國夢想露出曙光。
