〔記者林惠琴／台北報導〕針對國產武漢肺炎(新型冠狀病毒病，COVID-19)疫苗最新進度，衛福部食藥署今日宣布，已有條件核准國光生技執行第一期臨床試驗計畫，待後續將安全性資料補齊，即可正式進行收案，為國內第一家被核准的疫苗業者。
考量武漢肺炎疫情是緊急公共衛生情事，國內亟需治療疫苗以維護國人健康權益，食藥署於8月16日召開疫苗臨床試驗審查專家會議，審查國光生技候選疫苗「AdimrSC-2f vaccine (COVID-19 S蛋白片段)」的第一期臨床試驗計畫，會議決議有條件核准其執行。
食藥署藥品組科長張連成表示，國光生技於今年6月提出申請，該送的資料都有送，每週也都在跟他們開會，了解試驗執行的進度，經專家會議有條件核准執行，可展開第一期臨床試驗受試者篩選作業，待補齊進一步的安全性數據，經該署確認後，就可以正式施打。
張連成提到，國光生技預計第一期人體臨床試驗名額是60人，但會多收一些、約68人，避免中途退出或其他無法繼續執行的因素，預計將先在台大醫院進行收案，以健康受試者為主，要先確認安全性。
據了解，另有2家業者，包含高端疫苗、聯亞生技也已提出申請，但尚在討論或補件階段。
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