國內近期新冠肺炎快篩試劑供不應求，國民黨立委陳玉珍表示，主動與幾位台商友人聯繫，由台商出錢捐贈快篩劑，陳玉珍負責發放給鄉親2000份、每份50劑快篩試劑。然而有媒體報導指出，該快篩被美國食品藥物管理局（FDA）以「性能尚未充分，恐對健康構成風險」為由，建議停止使用。對此，中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中表示，若沒有FDA認證，即便快篩陽性很可能不被認可。
媒體報導，陳玉珍透過臉書粉專說明「Innova Medical Group SARS-CoV-2快篩試劑」是由中國廈門寶太企業捐贈，但美國FDA官網指出，這款快篩未獲FDA授權，偽假陰性可能導致SARS-CoV-2的診斷延遲或治療不當。（推薦閱讀：幕後》台灣秘製不對稱作戰武器 蔡政府要求這項「只許成功、不許失敗」）
陳時中表示，該款快篩試劑若未獲FDA認證，快篩陽性很可能不被認可，主要是快篩試劑須通過台灣食藥署緊急授權使用（EUA），快篩陽性才能被認可。
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