23款胃藥、420批藥品含致癌物全面下架

自由電子報 更新於 2019年10月21日03:21 • 發布於 2019年10月19日03:01
生產吉胃福適業者自主回收相關產品。(食藥署提供)

〔記者吳亮儀/台北報導〕各國都傳出部分胃藥中成分「ranitidine」含可能致癌物「N-亞硝基二甲胺(NDMA)」不純物,食品藥物管理署調查結果今天出爐,確認市售15項胃藥、共287批藥品有檢驗合格證明,可重新上架販售。

上月胃藥事件爆發後,食藥署緊急要求業者先暫停供應並下架,重新檢驗合格後才能再販售;除了15項檢驗已合格的胃藥外,另外23項胃藥則檢驗出有含NDMA,共420批藥品要回收。

食藥署表示,NDMA成分雖具動物致癌性,但對人類資料尚未證明,建議應儘速回診,與醫師或藥師討論處方或改用其它適當藥品。

食藥署副組長吳明美特別指出,市面上較有名的品牌「吉胃福適」有檢驗合格和不合格的,但廠商表示為求謹慎,因此全部下架,且之後會改名,不會再有「吉胃福適」名稱,全面改由「吉適治潰定」取代,而吉適治潰定此次也有7批號驗出為量超標,將於11月18日前完成回收下架。

吳明美說,這次出問題的是「原料藥」工廠,產地包括印度和西班牙等,原料藥廠供應原料藥給製藥業者,因此這次胃藥風暴並非這些品牌業者的問題,而是原料藥工廠出問題。

合格、不合格產品名單,可上食品藥物管理署官方網站首頁下方的「胃藥異常事件」資訊專區查詢。

需回收的胃藥。(食藥署提供)
需回收的胃藥。(食藥署提供)

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