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國內

基因治療國際趨勢論壇登場 產學研醫聚焦新醫學革命

風傳媒

更新於 2022年11月07日05:38 • 發布於 2022年11月07日05:38 • 地方中心綜合報導
基因治療國際趨勢論壇登場,邀請國內外產、學、研專家從不同面向聚焦全球基因治療趨勢與罕見疾病治療展望。(圖/遠見雜誌提供)
基因治療國際趨勢論壇登場,邀請國內外產、學、研專家從不同面向聚焦全球基因治療趨勢與罕見疾病治療展望。(圖/遠見雜誌提供)

為提高大眾對基因治療的認識與關注,遠見和輝瑞大藥廠共同舉辦「多元 新局」基因治療國際趨勢論壇,邀請國內外產、學、研專家從不同面向聚焦全球基因治療趨勢與罕見疾病治療展望。
在目前已知罕見疾病中,有高達8成、約6,000種疾病是由基因遺傳所導致。罕病患者是世上醫療需求尚未被滿足的最大病患族群之一,有別於傳統藥物或治療方式,僅有5%的已知罕見疾病有一種或一種以上的治療藥物,也因此基因治療的發展對罕病病友來說至關重要。

展望全球與台灣 基因治療成醫學新主流

論壇邀請輝瑞全球基因治療資深總監Abhi Gupta針對全球基因治療的發展和輝瑞未來發展方向及願景進行線上演講,激盪新觀點。輝瑞長年關注罕見疾病基因治療研究,去年和台中榮總合作成立「罕見疾病基因治療中心」,推動罕見疾病研究與治療,希望在科學上持續突破領先,成為全球罕病領域的創新先驅。

活動也邀請台大醫院小兒部暨基因醫學部胡務亮教授分享發展現況,胡務亮教授與台大醫院團隊近年研發AADC缺乏症基因療法,不僅成功改善病童嚴重病症,更是首例本土研發獲得歐盟許可上市的藥物,為患者與家庭帶來希望。

走出罕病基因治療困境 專家提未來對策

投身肌萎縮症研究的中華民國肌萎縮病友協會理事長陳燕鱗醫師,本身也是肌肉萎縮症患者,他特別蒞臨分享肌萎縮病友對基因治療的期待,肌萎縮症目前尚無藥可治癒,但在基因新藥上市後許多病童從無法站立進步到可以行走,對病友來說是點亮他們生命的新曙光。(推薦閱讀:5萬年前的史前家族樣貌!新基因研究首度揭示:尼安德塔人的緊密家庭生活

近年在精準醫療趨勢下,相關產業與研究者紛紛投入研發,加上相關法規的放寬開放,加速國內基因治療的躍進。雖然前景樂觀,但基因治療依舊面臨如臨床安全性、法規、醫學倫理等挑戰,本次論壇最後也邀請健保署醫審及藥材組戴雪詠參議共同與會,和在場的學者專家座談交流,透過產、官、學界集思廣益、提供對策,期待基因治療能持續創新突破,共同改變病患生命。

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