瑞德西韋進第三期臨床 衛福部爭取台灣列入試驗

上報 更新於 02月26日10:35 • 發布於 02月26日10:35 • 上報快訊/陳彩玲
「瑞德西韋」已獲美國食品藥物管理局(FDA)核准可開始進行臨床試驗,台大醫院已和美國接洽,國內也正準備展開臨床試驗。圖為中研院七人研究團隊。(中研院提供)

武漢肺炎發生至今,採檢人數不斷攀升,受惠於檢驗量能提升,中央流行疫情指揮中心陳時中26日表示,目前平均0.8天就能完成採檢;疫情指揮中心也宣布,抗病毒藥物「瑞德西韋」已在美國獲准進行臨床試驗,台大醫院已和美國接洽,國內也正準備展開臨床試驗。

陳時中表示,因檢驗量能提升、採檢效率加快,因此目前平均只需要0.8天就能採檢完成。對於武漢肺炎治療方式,執行官周志浩表示目前仍維持支持性療法,有些醫院開始跟藥廠接洽以恩慈療法,生技公司對這部分也很努力,未來有需要,中央指揮中心會全力協助。

此外,醫事司司長石崇良表示,瑞德西韋對COVID-19(武漢肺炎)可能有療效,美國食品藥物管理局(FDA)已核准可開始進行臨床試驗,經過國內台大醫院接洽,目前正進行準備展開國內臨床試驗申請。

石崇良指出,初步規劃會在全國北中南各指定一家醫院,作為主責醫院,但收案時希望只要合適臨床試驗收案對象,都能經評估合適、病人同意狀況下給予治療機會,但相關細節上再進行,包含臨床試驗倫理審查及治療計畫擬定等。

陳時中說,這次將參與新藥多國多中心第三期臨床試驗,未來會訂定嚴格標準,篩選適合參與臨床試驗者的條件。(醫事人員禁出國診所不受限

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