全球盼望!牛津大學新冠疫苗大突破 英國搶先下定1億支

風傳媒 更新於 07月21日08:52 • 發布於 07月21日08:52 • 王穎芝
牛津大學與英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)共同研發的新冠疫苗效果正面,正進入第三期臨床試驗。(AP)

新冠病毒肆虐超過6個月,終於見到疫苗研發曙光!英國牛津大學、中國康希諾生物公司各自研發的疫苗在第一與第二階段臨床試驗都表現優異,英國政府已向牛津大學下定1億支疫苗,希望盡快催生出讓全世界免於新冠病毒侵擾的解方。

英國牛津大學(Oxford University)詹納研究所(Jenner Institute)與疫苗小組0日在著名期刊《刺胳針》(The Lancet)刊登研究結果,該團隊與英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)合作研發的疫苗在第一、二階段臨床試驗中,成功在14天內引發T細胞反應,可攻擊受到新冠病毒感染的白血球細胞,並在28天內引發抗體反應,能夠中和病毒不至於感染體內細胞。

副作用方面,受試者施打疫苗後多數僅出現疲勞、頭痛等輕微症狀,另外還包括注射處疼痛、肌肉痠痛、不適、冷顫與體溫升高等,但沒有嚴重安全問題。

ChAdOx1 nCoV-19

這支疫苗目前暫名為「ChAdOx1 nCoV-19」,研究指出,大部分受試者施打一劑後,體內就能驗出「中和抗體」(Neutralizing antibody),這種抗體能引起中和病毒的生化作用,在未動用白血球的情況下讓病毒失去活性,施打兩劑疫苗之後,全體受試者體內都能驗出。

CNN報導,研究主要作者波拉德(Andrew Pollard)指出,牛津疫苗可以同時誘發抗體反應與T細胞反應,不僅可以攻擊病毒本身,也能同時抵禦感染病毒的細胞。

「我們希望,這代表免疫系統能記住這種病毒,疫苗就能保護民眾較長的時間。然而,我們需要更多研究來證明疫苗能有效防禦新冠病毒,也才能知道疫苗的效用有多長。」

疫苗防護期可能很短?

《德國之聲》(DW)報導,倫敦國王學院(King's College London)追蹤研究90名新冠肺炎康復者,發現有6成患者在感染後數周後產生有效抗體,但3個月後只剩16.7%還保有抗體,有些人的抗體數量低得幾乎測不出來。

BBC報導,該團隊以一種可以引發黑猩猩感冒的基因改造病毒為基礎,大幅修正後讓它更接近新冠病毒,但又不會造成人體真的感染,注入人體後就能用來「訓練」免疫系統。負責執行第三階段測試的聖保羅聯邦大學特殊免疫學參考中心(Crie-Unifesp)表示,如果成功證實疫苗的效用與安全性,可於 2021 年 6 月註冊產製。

不過,牛津疫苗目前僅在1077位18至55歲從未感染過新冠病毒的健康志願者身上測試,因此還不了解疫苗在年長者身上的效果如何;此外,受試者9成以上是白人,其他族裔的使用效果仍待證實。團隊正在巴西進行第三階段測試,將確認疫苗應用在廣大民眾身上是否也確實有效。

英國搶單下定1億支!

雖然還不能完全肯定效果,英國政府已經搶先下定1億支疫苗,及早幫人民卡位。英國在台辦事處也透露,英國政府還額外挹注了8400萬英鎊(約台幣31億元),協助加速研發此疫苗,期望盡早提供給英國人民甚至友邦使用。

根據世界衛生組織(WHO)統計,全球研發中的新冠肺炎候選疫苗約 163 種,其中 23 種已進入人體臨床試驗。

除了牛津大學之外,中國藥廠康希諾生物公司(CanSino Biologics)與中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所研發的「Ad5-nCoV」也在第二階段試驗獲得佳績。

康希諾在武漢進行的第二階段臨床試驗中,超過500名受試者接受低劑量、高劑量與安慰劑的疫苗測試,在施打疫苗28天以內,高劑量組約95%受試者以及低劑量組的91%受試者,至少出現抗體反應或T細胞反應其中之一。

在高劑量組受試者身上,約59%的人能產生中和抗體,低劑量組也有約半數產生中和抗體;另有96%的人能產生結合抗體(binding antibody),結合抗體也能與病毒結合,將其標誌成待處理的物體,但沒有辦法阻止病毒感染體內細胞。康希諾疫苗的副作用也較輕微,最嚴重的症狀僅是發燒。(推薦閱讀:疫情網戰》俄羅斯情治駭客組織鎖定美國、英國、加拿大,竊取新冠肺炎疫苗研發機密!

另外,美國輝瑞藥廠(Pfizer)與德國BioNTech SE聯手研發的疫苗在一、二階試驗都有正面成效,只是相關文章還未通過期刊同儕審查。該團隊表示,正在籌備中的第三階段試驗將招來最多3萬名健康受試者,一旦獲得批准後,最快7月底就能展開試驗。

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