有鑒少子化趨勢下，寵物已成為現代家庭成員，寶泰生醫宣布，與美國基因療法公司Rejuvenate Bio簽署授權協議，引進美國哈佛大學醫學院創新醫學技術的韋斯研究所（Wyss Institute）開發的基因療法，治療最常見於寵物狗的心臟疾病黏液性二尖瓣疾病（MMVD）。此為寶泰繼癌症疫苗後引進的全新產品，展現搶佔全球700億美元規模的寵物醫療市場企圖心。
寶泰表示，此基因療法可望於2027年可以獲得美國食品藥品監督管理局（US FDA）的動物新藥品有條件性認證，計劃於2024年底在台灣展開探索性預試驗之申請。寶泰將負責在亞太地區開發、分銷與進行市場推廣，造福毛小孩與飼主。
除了MMVD，寶泰產品線還包括以PD-1與CTLA-4的重組蛋白疫苗，具有廣譜性，具有對抗20種癌症的潛力，還有多項在早期研究，針對犬貓開發的抗體藥物。
市場調研機構Research Nester研究報告，2023年全球伴侶動物用藥市場超過209.5億美元，預計到2036年將接近700億美元 ，年複合成長率達9.7％。其中，寵物用藥仍為藍海市場，歐美投入研發的新創生技公司漸增，寶泰則為亞洲唯一專注於此領域的公司。
寶泰與Rejuvenate Bio合作的MMVD基因療法技術技轉自美國哈佛大學醫學院開發創新醫學技術的韋斯研究所（Wyss Institute），並已由美國塔夫茨大學 (Tufts University)獸醫院用於治療17隻犬類，持續表現目標蛋白長達近3年，且安全性良好，顯現其治療潛力。
寶泰生醫執行長宋豪麟指出，公司看重Rejuvenate Bio可將過去高昂的基因治療藥物製造成本大幅降低，除可讓人類受惠，也能應用於寵物。Rejuvenate則認可寶泰讓寵物用藥進入最新生物技術的新藍海的經驗與理念，此次選擇與寶泰合作開發治療寵物犬MMVD的療法，有望大幅延長狗的生命週期。
寶泰研發長俸清珠說明，根據美國獸醫內科醫學會(ACVIM) 的資料顯示，MMVD為犬類最常見的心臟疾病，在全體犬類致病率約7％；台灣最受歡迎的小型犬品種中，超過13歲的族群中發病率高達8成。目前雖有治療藥物，然僅能稍微延緩疾病的惡化時間，仍有極大改良空間。這次與Rejuvenate的合作案，將是全球第一個針對MMVD用於犬類開發的基因治療技術，有機會成為這個領域的領頭羊。
宋豪麟強調，寶泰專注於伴侶動物用藥研發，將人類最新最有效的醫學技術用於寵物，以可負擔、易於使用為目標，讓伴侶動物獲得最好的照護。透過建構寵物照護生態系，拉開與目前既有的動物藥研發公司的差距，建立競爭護城河，並採用「寵物用藥孵化器」的商業模式，與擁有技術且有療效驗證的合作夥伴合作，提高開發效率並降低風險，加快產品進入市場的速度，讓資金做最有效率運用。