響應世界MPN日，一起了解MPN這項疾病，中文叫做骨髓增生性腫瘤，屬於罕見的血液疾病，所幸目前已經有明確的治療方式，雖然它的症狀，疲勞、失眠、夜間盜汗，會讓人不容易發覺，但如果伴隨脾臟腫大，就要高度懷疑。
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38歲的許小姐，幾年前因為肚子痛而就醫，卻意外發現血球數量超標，確診為罕見的真性紅血球增生症，突變基因量高達百分之97，不過在使用長效干擾素治療後，近期的檢驗都已經檢測不到基因突變。
病友 許小姐：「因為數值有下降之後，其實 我就也不用另外做放血治療，原本脾臟也有腫大，現在就是也恢復成正常的狀態。」
真性紅血球增生症是由骨髓增生性腫瘤轉變而成，另外，還有可能轉變為原發性血小板增生症，以及骨髓纖維化。是因為造血幹細胞基因突變，導致造血不受控制，異常增生。
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骨髓增生性腫瘤協會理事長 侯信安：「它發生的機會不高，可是它影響的層面會很大，甚至會造成病患出現栓塞 ，出現出血 出現厲害纖維化，或是急性白血病的轉換。」
骨髓異常增生的症狀不太有特異性，疲勞、失眠、夜間盜汗等都有可能，但如果有脾臟腫大，就要特別注意，如果沒有妥善治療，後期嚴重纖維化，可能就需要進行骨髓移植。
台大醫院內科部醫師 蔡承宏：「它(骨髓纖維化)會造成髓纖，原本像是水田一樣，(骨髓)應該是很肥沃的，讓造血幹細胞可以在，裡面平安地生長，結果現在變水泥地了，它就纖維化 硬掉了，結果就沒辦法生長，造血幹細胞無處可去，所以它就會回到它小時候的家，也就是向脾臟或肝臟，所以這群人就跟著脾臟 肝臟就腫大。」
這種罕見疾病已經有明確的治療方式，醫師提醒，民眾如果有檢查出血液異常，一定要盡速尋求醫療評估，避免錯過黃金治療期。