美國Novavax疫苗完成三期實驗　對變種病毒防護力逾9成

美國公司諾瓦瓦克斯（Novavax）14日新聞稿公布在美國與墨西哥的三期臨床實驗的結果，稱旗下蛋白質次單位技術的新冠肺炎疫苗，稱總體有效程度（efficacy overall）達90.4% (95% CI: 82.9, 94.6)，對中度及重度症狀達100%(95% CI: 87.0, 100)的防護力，對主流變種病毒株則有93.2% (95% CI: 83.9, 97.1)的防護力。

報告指出，第三期實驗共有2萬9960人參與，其中所有因病死亡的人全是未施打疫苗的對照組。

諾瓦瓦克斯預計在2021年第三季完成驗證的最後階段，並申請監管授權，有望在第三季末達到每月1億劑的產能，在第四季達每月 1.5 億劑的產能。

對於外界關心的接種疫苗可能副作用，根據報告，初步安全數據顯示，諾瓦瓦克斯新冠疫苗總體耐受性良好，接種後嚴重症狀反應極少。最普遍副作用為注射部位疼痛，其持續低於三天；疲勞、頭痛、肌肉痠痛也屬常見，持續時間低於2天。

據了解，諾瓦瓦克斯可能要等到9月底才會申請美國食品暨藥物管理局（FDA）緊急使用授權（EUA），但因美國目前疫苗供應源穩定且充足，FDA或將直接要求該公司申請正式授權，其歷時將達數個月。