【財訊快報／記者何美如報導】永昕生醫(4726)董事長陳佩君23日在法說會表示，自2019年轉型為專業生物藥CDMO公司以來，專案數量已成長超過2倍。隨客戶藥物取證及上市規劃，公司自2025年起將正式邁入下一階段，成為兩個上市生物藥品的國際市場供應商，為未來營收成長建立穩定基礎。在產能方面，永昕擁有的二個GMP廠可滿足藥品各個階段的生產需求。GMP一廠具多條產線，可提供少量、多樣的彈性化生產，而提供規模化大量生產的GMP二廠，其DS原料藥產能規模為一廠之6倍、DP充填線產能為一廠之30倍，充填線將於2025年第一季投產，年產量最高可達1,000萬劑，預計將成未來營收成長新引擎。
永昕致力於發展抗體藥物複合體（ADC）與細胞治療等兩大新興生物藥領域。在ADC技術方面，永昕結合建誼生技，提供ADC從設計、製程開發到GMP生產的一站式服務。在細胞治療方面，為多元的細胞治療市場提供客製化的服務，可有效縮短藥物開發時程。同時，符合PIC/S GMP標準的細胞治療先導工廠也正在建置中，完成後可支援臨床用藥生產需求，涵蓋從早期開發到GMP生產的完整服務。
陳佩君表示，永昕生醫將繼續深耕傳統與新興生物藥的研發與製造，透過產能擴充與技術創新，滿足全球生物藥市場的需求，實現成為世界知名Bio-CDMO公司的願景。
下載「財訊快報App」最即時最專業最深度
廣告（請繼續閱讀本文）