藥華藥今日公布第三季營收 27.1 億元，季增 17.52%，年增 107.50%，連續六季創新高；本業獲利達 7.3 億元，季增 65.98%，年增 13.8 億元；稅後淨利達 7.2 億元，季增 5.86%，年增 263%；基本每股盈餘（EPS）2.21 元，均創新高。
藥華藥旗下治療真性紅血球增多症（PV）新藥 Ropeginterferon alfa-2b（P1101）全球銷售持續成長，帶動營收及獲利均呈成長趨勢，並維持高毛利率。以目前趨勢，營收有望持續維持逐季成長；再配合控管營運支出，受惠嚴謹管控費用且銷售能力提升，獲利表現將會愈來愈佳。
美國市場方面，銷售持續成長，藥華藥表示，受惠新領導團隊的帶領，開立 Ropeg 處方的新醫師及用藥患者人數持續加速增加，效率大幅提升，而美國子公司已啟動大數據商業數據分析，並持續以 AI 運算平台輔助業務推廣，預期 Ropeg 在美國的覆蓋率將持續攀升。
日本市場方面，銷售也持續成長，藥華藥表示，以 Ropeg 快速遞增劑量方案進行的 PV 臨床試驗已完成，全程沒有受試者停止用藥，初步數據與以相同給藥方案進行的中國 PV 第二期臨床試驗結果一致，預計明年將向日本 PMDA 申請修改目前仿單，進一步推動高劑量 Ropeg 的使用。
中國市場方面，藥華藥表示，Ropeg 今年 6 月 28 日獲中國藥監局核准用於 PV，為第一且唯一獲中國核准用於 PV 藥物，因中國醫保藥價偏低，藥華藥目前將先聚焦在中國各大醫院進行 Ropeg 的自費銷售，並將持續洽談適合的銷售合作對象。
有關擴展 Ropeg 新適應症進度，用於原發性血小板過多症（ET）的全球第三期臨床試驗共收入 174 個 ET 患者，最後一位受試者已在 11 月 12 日完成試驗（LPLV），預計明年初取得評估指標統計結果，並將在 2025 年開始申請各國藥證，包括美國、中國及日本等國，最快 2026 年取證。
全球供應鏈進度，藥華藥表示，台中廠第二條產線擴建完成，製程確效已近完成，準備向美國及歐盟提出廠證申請，產能倍增可供應 2 萬多病患，並為擴充產能，竹北廠工程持續順利進行中，依原定計畫推進 2026 投產，產能可供應全球超過 10 餘萬名病患。
（首圖來源：科技新報）