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道瓊期指反彈!肺炎候選疫苗釋出、世衛看好瑞德西韋

MoneyDJ理財網
發布於 2020年02月25日02:46

MoneyDJ新聞 2020-02-25 10:46:26 記者 郭妍希 報導

中國境外感染新型冠狀病毒(COVID-19、又稱武漢肺炎)的人數近日激增,全球股市跟著掀起恐慌拋售潮。不過,積極跟美國政府合作開發疫苗的mRNA療法及疫苗生技業者Moderna Inc.,週一(2月24日)稍晚傳出首款人類用試驗性候選疫苗已經釋出的好消息,盤後股價應聲飆高,連帶激勵美股期指反彈。

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MarketWatch報價顯示,截至台北時間25日上午10時32分為止,芝加哥交易所集團(CME Group)E-迷你道瓊斯指數連續合約反彈0.8%(225點)、報28,193點。

道瓊工業平均指數24日正常盤狂瀉1千多點,終場重挫3.56%(1,031.61點)、收27,960.80點,創2019年12月11日以來收盤新低,一口氣摜破100日移動平均線(28,055.34點)。

Moderna 24日於美股盤後發布新聞稿宣布,針對新冠肺炎開發的第一批人類用疫苗「mRNA-1273」,已運送至美國國家衛生研究院(National Institutes of Health,簡稱NIH)旗下的國家過敏和傳染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases,簡稱NIAID),準備進行第一階段研究。

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Moderna 24日在正常交易時段上漲1.97%、收18.59美元;盤後飆漲18.34%至22美元。

mRNA-1273是基於Moderna、NIAID攜手設計的灌注穩定態(prefusion stabilized form)棘狀蛋白(spike protein, S)。

Moderna科技營運長兼品管長Juan Andres表示,「在Moderna、NIAID及流行病防範創新聯盟(The Coalition for Epidemic Preparedness Innovations,簡稱CEPI)的共同努力下,我們得以在辨識出病毒基因序列的42天後,交出第一批臨床試驗疫苗。」

華爾街日報24日報導,NIAID主任Anthony Fauci在專訪中指出,該機構預計4月底對20-25名健康志願者展開臨床試驗,檢測注射兩劑疫苗的安全性,以及疫苗是否能引發免疫反應、協助人體對抗新冠肺炎。初步結果可望在7月或8月份出爐。

倘若臨床試驗按照計畫在4月啟動,那麼三個月後即可進行人類測試。Fauci直指,2002年爆發SARS之際,NIAID花了20個月,疫苗才得以進行第一階段人類測試。「取得病毒基因序列後,只花三個月即可進行第一階段疫苗試驗,速度無疑打破世界紀錄。」

話雖如此,目前不確定Moderna的疫苗能否奏效,該公司的基因技術從未成功產出獲得驗證的人類疫苗。Fauci說,即使第一次研究有了正面結果,這款新冠肺炎疫苗,或許得等到明(2021)年才能普及,因為科學家還得做更進一步的研究、另外也得取得主管機關許可。

不過,即便疫苗要花上一些時間,Fauci認為仍有用處。他說,新冠肺炎雖可能在氣溫回暖時獲得緩解,但病毒可能會在下一次冬季捲土重來,而唯一能完全遏阻疫情的方法,就是使用疫苗。

世衛看好瑞德西韋

另一方面,美國生技藥廠吉利德(Gilead Sciences)旗下伊波拉病毒藥物「瑞德西韋」(remdesivir),也傳出對抗新冠肺炎的好消息。

CNN、路透社等外電報導,世界衛生組織(WHO)助理總幹事Bruce Aylward 24日在北京舉辦的記者會上表示,瑞德西韋是唯一一款現知能夠有效治療新冠肺炎的藥物。瑞德西韋正在進行人類的臨床試驗,結果可望在數週內出爐。

吉利德發言人也確認,對於重症及中度患者的兩場臨床試驗,正在跟中國當局攜手進行中,預計4月就能有結果。

吉利德24日股價應聲勁揚4.59%、收72.9美元,創2018年10月19日以來收盤新高。

*編者按:本文僅供參考之用,並不構成要約、招攬或邀請、誘使、任何不論種類或形式之申述或訂立任何建議及推薦,讀者務請運用個人獨立思考能力,自行作出投資決定,如因相關建議招致損失,概與《精實財經媒體》、編者及作者無涉。

資料來源-MoneyDJ理財網

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留言 8
  • 謝放鳴
    這個肺炎疫情發生的很古怪!好像是一場生化戰爭!
    2020年02月25日07:59
  • ⠀󠀞
    Remdesivir(瑞德西韋)是由 Gilead 藥廠主導研發的新型小分子藥物,本來用於治療伊波拉(Ebola),然而迄今為止已被證明成效極微。令人好奇的是,當新冠病毒(COVID-19)爆發之後,在毫無立論根據的情形之下,竟驟然有消息傳來,可能是在對抗新冠肺炎最有效的藥物。臨床試驗已於2月3日在北京中日友好醫院啟動。總樣本量270例,入組輕、中度新冠肺炎患者(醫界認為對重症患者測試無法得到正確實測數據,這在任何病症都一樣)。2月2日,中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)正式受理瑞德西韋的臨床試驗申請。 於此,可以發現,瑞德西韋根本還沒有任何療效的證明,不論是過去的吹噓,或是專利的爭議,乃至現在玩到股市上面,說穿了,不過在商言商罷了。 更直白地說,美國這個國家就是,唯恐天下不亂的詐騙集團,到處放火的人類災難。
    2020年02月26日02:20
  • ❤️Athena 💫
    根據《新英格蘭醫學雜誌》1月31日發布的病例報告,一名35歲美國男子成功被利用抗伊波拉藥物remdesivir治療,已經順利出院,沒有出現明顯副作用,成當紅炸子雞。 在動物實驗中,remdesivir可以殺死類似的冠狀病毒,例如MERS和SARS冠狀病毒。研發該藥物的生物製藥公司聲明強調,儘管在緊急情況下使用了該藥物,但「尚未證明該藥物是安全或有效的」,仍在發展中。 另外,《細胞研究》報導,一組研究團隊發現,在細胞實驗中,remdesivir似乎可以組織病毒在細胞中複製。該團隊還發現,治療瘧疾和自體免疫疾病的藥物chloroquine,也可防止病毒在人類細胞中擴散,而且remdesivir和chloroquine兩款藥物的有效濃度都很低,遠低於人類細胞所忍受的毒性。
    2020年02月25日08:59
  • 文香
    大家都不喜歡這個異象,所以用各種方式來羞辱人,這事情以過了十多年,情況未成改變,很多事情不是可憐就會幫,要無私奉獻是要有情份存在,沒有,就以解決問題方式,現在早就在研發疫苗,何要等到7~8月份,因謹慎,我也一樣,研發人員無需傷害自身健康,只要研發出完美的疫苗,我也一樣,九月份才有把握,沒情份,單以解決問題,需要的是最佳的時間,最完美出擊,可憐無法改變現狀的。
    2020年02月25日06:36
  • ~~賀~啦~~
    早就鹽發好的解藥美國做大規模試藥
    2020年02月25日06:22
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