食藥署今天晚間公布，又有印度藥廠的原料藥疑含動物致癌疑慮的不純物，台灣市面上的緩壓膜衣錠50毫克及壓寧悅膜衣錠 50/12.5毫克受波及，超過3000萬顆藥被預防性下架。
衛生福利部食品藥物管理署藥品組副組長吳明美表示，上午收到美國食藥署發表，有關召回印度藥廠Hetero Labs Ltd.生產的第二型血管收縮素受體阻斷劑（angiotensin II receptor blocker, ARB）最新調查報告，指出該藥廠製造的Losartan含有另一個不純物「N-亞硝基-N-甲基-4-氨基丁酸」（NMBA）。
吳明美表示，這是繼檢出NDMA、NDEA不純物後第3種製程中可能產生的不純物。該等成分具動物致癌性，但對人類資料尚未證明。為求謹慎，食藥署啟動全面清查作業，發現台灣有2款藥品受波及。
藥品分別為吉富貿易有限公司輸入製劑「衛署藥輸第024634號緩壓膜衣錠50毫克（Losacar 50 Tablets）」，原料藥來自印度藥廠Hetero Labs Ltd.生產的 Losartan，經查詢關務署電子閘門資料，輸入量約218萬顆。
另一款為瑩碩生技醫藥股份有限公司使用Hetero的 Losartan原料藥，製劑名稱為「衛署藥製第048757號壓寧悅膜衣錠50/12.5毫克（Hysartan F.C. 50/12.5 mg）」，共製造66批、每批45萬顆，共2970萬顆。根據健保資料庫，這款藥品在同劑量同劑型同成分藥品中，有 18%市占率。
