〔記者吳亮儀／台北報導〕胃藥疑似含致癌物「NDMA」風暴疑似擴大，食品藥物管理署今天晚間緊急宣布，在23日(下週一)前要全面下架所有含「ranitidine」成分的藥品，等檢驗確認合格後，才能再上架。
食藥署監視國際藥物安全訊息時，發現有關胃藥成分中「ranitidine」原料藥含有不純物「NDMA」成分，食藥署已立即啟動全面清查作業，針對國內「ranitidine」藥品中，健保用量較大的製劑及原料藥優先抽樣，以儘速釐清可能受影響的狀況。
食藥署指出，國內一年健保的胃藥用藥約八千萬顆，但這只是處方藥的部分，還有民眾可在藥房直接購得的指示藥，加起來數量可能更多，詳細數字都還待清查。
食藥署副組長吳明美說，食藥署今天接獲多則PIC/S通報，並參考國際間作法，因此進一步要求業者要在本月23日前完成含「ranitidine」成分藥品的預防性下架作業，等經檢驗確認合格後，才可以重新上架。
目前我國核准含ranitidine成分的藥品許可證共38張(清單如附件)，食藥署提醒，這類藥品主要用於胃灼熱、消化不良、胃酸過多、十二指腸潰瘍等，不建議任意停藥，倘民眾對使用的藥品有任何疑慮，可洽鄰近藥局或回診諮詢醫師，選用其它適當藥品。
