多款胃藥使用的雷尼替丁（ranitidine）日前被驗出含微量動物致癌性物質N-亞硝基二甲胺（NDMA）。食藥署今（19）日公布調查結果，確認市售有15款、287批藥品有檢驗合格證明，可重新銷售；另有23項、420批藥品需在一個月內完成回收
根據食藥署官網新聞稿指出，NDMA非業者刻意添加，是因其所使用ranitidine原料藥來源導致，但產生NDMA的原因還有待釐清，國際間各藥政主管機關也仍在持續調查中。
食藥署也提醒，NDMA成分雖具動物致癌性，但是對人類資料尚未證明，正在服藥的民眾，切勿隨意自行停藥，以免影響疾病治療，應儘速回診，與醫師或藥師討論，改由其他適當藥品。
（民視新聞網報導）
