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健康

武漢肺炎/新藥「瑞德西韋」準備臨床!衛福部爭取台灣列入試驗

Heho健康

更新於 2020年02月27日00:25 • 發布於 2020年02月26日09:26 • 盧映慈

全球武漢肺炎疫情持續延燒,而美國國立衛生研究院(NIH)24日表示,一項關於武漢肺炎的新藥「瑞德西韋」的臨床試驗已經開始。台灣衛福部也在26日宣布,會全力爭取台灣人參加這項臨床試驗。

醫事司長石崇良說,「這對台灣有3個好處,無藥可用的嚴重個案會有一線希望,台灣人的數據可以被考慮進新藥研發中,而我們食藥署在核准這款藥物的時間也會縮短。」

瑞德西韋進入第三期臨床,衛福部爭取台灣列入試驗

因為各國疫情不受控制,各國都在想辦法開發藥物或是疫苗,而美國在使用瑞德西韋在一名病患身上後,順利取得很好的療效,研究成果也刊登在權威雜誌《新英格蘭雜誌》(NJEM)上,也讓各國瘋狂跟進自行開發瑞德西韋,就是希望能多一份希望。

根據《紐約時報》報導,美國國立衛生研究院(NIH)24日表示,瑞德西韋的臨床試驗已經進入第三期的人體試驗,從鑽石公主號回來後確診的人也有一部分進入了這項臨床實驗中。

而這項試驗是「多國、多中心」試驗,全球預計招收600名個案,從3月開始、到5月底截止,石崇良說,「這非常競爭,因為受試者招收到600人,整個申請就會關閉,我們要跟全世界搶時間。」

不過經過台大醫院接洽後,開發瑞德西韋的原廠「吉立亞藥廠」將會來台灣,初步規劃將在北中南各指定一家責任醫院,收治符合藥廠要求、符合臨床試驗條件的患者,石崇良表示,「不過細節都還在討論中,包括各醫院的倫理審查、治療計劃等。」

但如果台灣可以成功列入臨床,真的非常有幫助,石崇良說,我們現在還是支持性治療,所以對於嚴重個案來說,幾乎是「無藥可用」,但他們可以參加這項臨床,會有一線希望;而更重要的是,在開發藥物的時候,常常會有人種、地區的不同,如果台灣人的數據可以被考慮進新藥研發中,就表示這款藥物在上市之後,也可以確認對台灣人是有用的。

文、圖/盧映慈

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