【NOW健康 陳敬哲／台北報導】新冠肺炎快篩試劑研發，台灣團隊再創佳績！日前中研院發布已成功研發新冠快篩試劑，期望能夠盡快量產提供國內外使用，今（7）日長庚體系、國防醫學院、英國牛津大學團隊也發布，開發出新冠肺炎人體單珠抗體，最快半年能量產快篩。
長庚大學新興病毒感染研究中心教授施信如表示，團隊藉由台灣確診病患的身體上，找到能抵抗新冠病毒的抗體，利用細胞複製的技術下，可以作為快篩試劑與預防治療藥物，最大的好處是副作用風險極低，相對於動物抗體製品則風險較高。
施信如也說，經過2個半月的努力，終於成功分離出22種新冠肺炎病毒株，並取得病毒全基因序列。這些病毒株來自世界各國不同的病毒類型，將可進一步作為檢驗試劑或抗病毒治療的材料。
新冠肺炎抗體的產生，需要人體免疫細胞（B細胞）。林口長庚醫院兒童感染科主治醫師黃冠穎表示，B細胞是人體製造抗體的唯一免疫細胞，研究團隊因此由3位病人的B細胞中，找到25株抗體，其中13株可結合新冠病毒表面突刺蛋白質（S）的人類單株抗體，以及12株可結合新冠病毒核蛋白質（N）的人類單株抗體，透過這些可結合病毒的單株抗體可開發檢驗或治療試劑。
黃冠穎強調，目前發現其中有1株結合突刺蛋白質（S）單株抗體，可與病毒抗原競爭冠狀病毒細胞受體（ACE2），有機會可以抑制病毒進入人體。
施信如補充，這株結合突刺蛋白質（S）的單株抗體可阻撓病毒侵入人體細胞，因此可以用來阻斷病毒進入人體細胞，避免病毒在人體內複製繁殖，故如未來在人體試驗驗證有效時，可做為治療或預防新冠肺炎的感染。
施信如強調，未來1至2個月將針對快篩試劑展開更多測試，約3至4個月就能提供給各國藥證單位提出申請，例如台灣衛福部食藥署。如果認證順利預計最快半年左右快篩試劑就能量產，其正確率相當高，是核酸檢測PCR的6成準確率，只要10分鐘就能知道結果。而預防與治療藥物則需要約1.5年左右可投入量產。
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