MoneyDJ新聞 2019-08-08 17:26:54 記者 新聞中心 報導
展旺生技(4167)今(8)日表示，在取得抗生素厄他培南美國針劑藥證後，公司營運狀況已明顯好轉，今(2019)年上半年稅後虧損為4,830萬元，較去年同期虧損大幅減少約1.02億元，每股稅後純益(EPS)為-0.19元。此外，公司7月營收為1.13億元，較去年同期增加17%，營收亦呈現持續加溫的態勢；預期下半年在美洛培南及厄他培南持續出貨，並提升市佔率之情形下，今年下半年的表現將會是逐季穩定成長。
展旺指出，公司於今年3月取得厄他培南(Ertapenem)美國藥證，隨即於第二季開始出貨，第二季整體毛利率因而大幅提高，公司獲利狀況亦獲得改善。展旺該產品在美國市場之行銷夥伴為北美 地區銷售前十名之學名藥大廠Apotex，預期透過Apotex之合作銷售，展旺厄他培南在美國市場之市占率將於今年下半年達到雙位數百分比水準。
展旺並指出，根據去(2018)年IQVIA(IMS Health)之藥品市場資料庫顯示，厄他培南之美國市場規模高達美金3.69億元，由於該產品法規及技術進入門檻高，即使該產品之FDA橘皮書(orange book)專利已於2017年11月到期，目前除了 原廠默克(Merck)以外， 僅有展旺及另一家學名藥廠有能力為美國市場生產供貨。在市場上供給廠商有限的情況下，展旺之行銷夥伴Apotex有較大空間將產售價訂在高檔，以維持雙方之獲利水準。
展旺並指出，美洛培南在美國市場之短缺情形加劇，有利於展旺產品擴張市占率。根據美國醫院藥劑師協會(ASHP)今年7月所公布之醫院藥品短缺資訊，美洛培南於美國市場之短缺情形加劇，因此展旺之美洛培南針劑訂單可望在今年下半年逐步提升，預期在美洛培南及厄他培南針劑持續出貨，並提升美國市佔率之情形下，今年下半年的表現將會是逐季穩定成長 。
展旺也指出，公司以上述兩項培南類產品為技術平台，於2017年開始與兩家美國培南新藥上市公司合作，提供新藥製程開發以及臨床用藥生產之委託服務(CDMO)。目前兩家客戶均已進入臨床三 期，故展旺亦將有機會取得新藥上市之代工收入。
公司表示，過去培南類抗生素僅有注射劑型，病患至少必須住院約一個禮拜，以進行靜脈注射才能完成抗菌之療程，而與展旺合作之兩家新藥公司所開發之培南類新藥屬於口服劑型，醫生將能夠視病況讓病人從院內施打針劑轉換為回家自行口服的治療方式，不但大幅減少院內感染機率，更能降低醫院、病人以及保險體系之住院給付成本。另一方面，由於細菌抗藥性問題日益嚴重，美國於2012年頒布「GAIN Act」，除獎勵新抗生素擁有長達10年之獨賣期(exclusivity)，並且提供多種加速審批流程，因此該兩家培南新藥公司亦將受惠，預期3年內可取得藥證。
展旺並指出，公司新總座陳勇發博士於去年12月上任，已快速完成公司內部之組織調整，以提升營運效率及品質系統。陳勇發表示，預期一到兩年內，即可看到成效；展旺具有很好的基礎及特殊的競爭力，在廠房設備、產品註冊以及針劑之外銷數量上都已有相當規模，台灣學名藥廠能夠有兩個重要針劑產品有機會在美國市場達到雙位數的市占率，這是相當不容易的成就。
展望明年，陳勇發也指出，厄他培南產品除了進入美國外，展旺也積極與Apotex以及其他通路商洽談美國以外市場之銷售合作，並進行各國之註冊，再加上厄他培南新增產線預計於明年下半年投入銷售量產，展旺明年在厄他培南的銷售上將會更加亮眼。
資料來源-MoneyDJ理財網