大陸官方通過《藥品管理法》修訂，並將於2019年12月1日施行，未來對於未經批准進口少量境外合法上市的藥品，情節較輕的，可以減輕或者免予處罰。輿論普遍認為本次修法為代購海外新藥「開綠燈」。
新法的修改被認為和去年賣座電影《我不是藥神》有關。依照大陸舊法，印度的學名藥未經官方批准，被認定為「假藥」，若協助癌症病患者從境外代購，會負上法律責任。去年年中上映、票房大賣的《我不是藥神》，將大陸許多重病患者因「買不起」救命藥，或是未進口而「買不到」，但病情「拖不起」的病患悲歌呈現出來，引起廣大迴響。
藥品管理法時隔18年後第一次全面修改，首先就是放寬對國內未批准藥物的進口，並不以假藥論處；新法亦同時規定，從境外進口藥品必須經過政府單位批准，沒有經過批准的，即使是在國外已經合法上市的藥品，也不能進口。
《紐約時報》報導，美國外交關係委員會（Council on Foreign Relations）全球健康高級研究員黃延中表示，新法重新定義「假藥」，將重點放在藥品的安全性和有效性，而不是是否獲得了政府批准，未來更便宜的印度學名藥可以進口到中國銷售，讓中國人買得起救命藥。
根據中國官方數據，2015年中國確診癌症約430萬例，幾乎每天新增1.2萬例，一旦開放癌患者購買買得起的救命藥，結果就是西方專利藥的中國市場受影響。全球10大製藥公司，美國有6家公司上榜，第一名的美國輝瑞藥廠（Pfizer）2018的年收入超500億美元，看樣子中國藥品管理法的修正，也是中美貿易戰下的新闢戰場！
