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美國實驗中的抗病毒藥物「瑞德西韋（Remdesivir）」，被國際認為是治療武漢肺炎（COVID-19）最可能有效的治療藥物，而國衛院於2月19日完成製程破解，成功合成「毫克級」瑞德西韋後，今（24）日又再度傳出消息，宣布原訂兩週內要完成的「公克級」合成，僅用短短5天就達陣，說明台灣藥物研發進展再度向前邁進一大步。
國衛院表示，為了協助政府因應新型冠狀病毒（COVID-19）疫情之防疫工作，身為台灣最高醫藥研究機構，再次利用其2003對抗SARS與2005年合成克流感之經驗，積極投入美國藥廠吉立亞公司（Gilead Science）「瑞德西韋（Remdesivir）」藥物合成工作。
國衛院生技與藥物研究所研究團隊於2月19日完成製程破解，成功完成瑞德西韋「毫克級」合成，且純度達97%。完成第一階段後，原先預定於兩週作業時程中完成「公克級」合成，沒想到在短短5天內就提前達陣，讓藥物研發的進展往前邁向一大步。同時，國衛院也透露，已有國內廠商表達後續大量合成生產之意願，盼能共同為防疫努力。
根據1月31日《新英格蘭醫學》雜誌上發表的一篇文章顯示，一名美國的感染者在入院第7天（患病第11天）晚上開始使用靜脈注射瑞德西韋進行治療，次日，患者的臨床狀況有所改善，顯示該藥可能成為治療新型冠狀病毒的一線治療藥物。 目前，瑞德西韋目前正在中國進行臨床試驗治療2019年冠狀病毒疾病。
