MoneyDJ新聞 2020-05-28 10:58:57 記者 陳苓 報導
美國藥廠吉利德(Gilead Sciences)的抗病毒藥「瑞德西韋」(remdesivir)，是備受矚目的新冠肺炎藥物。默克(Merck)不甘示弱，宣稱研發中的新藥能迫使新冠病毒突變、啟動自我毀滅開關，已經通過第一階段人體試驗，預定6月初在英美進行大規模臨床測試。
金融時報27日報導，默克新藥名為「EIDD-2801」，能在新冠病毒的RNA遺傳物質內植入分子，引發連串突變，造成「錯誤災難」(error catastrophe)、殺死病毒。美國北卡羅來納大學教授Ralph Baric和埃默里大學(Emory University)人員共同研發此藥多年。他說，EIDD-2801類似病毒複製時打造基因的化學物質，「一旦病毒把藥物分子納入RNA，會累積致命錯誤---也就是錯誤災難」。
維基百科解釋，錯誤災難是過度突變導致生物體滅絕的現象。病毒在複製過程中會「犯錯」，由此產生的突變增加了生物多樣性，並破壞宿主免疫系統識別該病毒的能力。
美國埃默里大學率先發現此一藥物，授權給佛州小型生技商Ridgeback Biotherapeutics，默克宣布與Ridgeback合作，發展新藥。默克研究主管Roger Perlmutter表示，瑞德西韋和EIDD-2801的不同處在於，瑞德西韋阻止病毒複製時所需的(酉每)(enzyme)，EIDD-2801則讓(酉每)犯錯，引發災難性的突變。此外，瑞德西韋需要注射；EIDD-2801為口服藥、能在患病初期及早投藥。
EIDD-2801看似潛力無窮，但缺點是細菌實驗時發現，可能會導致人體DNA突變。Perlmutter認為應該不會有安全疑慮，強調其他突變誘發藥(mutagenic drugs)也獲准上市。而且此藥使用期間短，或許只有5天，應該不會造成問題。
NBC News 28日報導，瑞德西韋進入美國聯邦政府的第二階段人體試驗，該藥是迄今臨床試驗中，唯一對新冠肺炎有療效的藥物。《新英格蘭醫學雜誌》(The New England Journal of Medicine)的初步結果顯示，瑞德西韋讓病患的住院時間平均減少4天。
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