MoneyDJ新聞 2020-07-14 10:30:46 記者 蕭燕翔 報導
全球新冠肺炎確診率未見下滑，藥廠衝刺解方動力不減，新藥廠生華科(6492)與健亞(4130)各有候選藥物，將推進新臨床進度。其中，生華科調控蛋白激(酉每)CK2機轉的新藥，受到美國BARDA關注，並被點名是潛力新藥，公司將擇機正式向該機構送件申請贊助；健亞升級版的奎寧，可降低現有藥物的心臟毒性疑慮，已向美國遞件申請進入人體臨床試驗。
生華科本來是抗癌藥物為主的新藥廠，被外界矚目的膽管癌與乳癌新藥，因都有國際知名機構贊助臨床支出，一年的研發費用約莫在1千萬美金，是同類型廠商研發支出最精簡、卻能同步推進兩個以上全球抗癌大藥的廠商。
此次列入新冠肺炎候選藥物的新藥Silmitasertib，屬蛋白激(酉每)CK2抑制劑，本來用於膽管癌治療，但因CK2的活化，也被發現與不少冠狀病毒的活動有關，被點名是未來潛力新藥；公司已擬申請由美國衛生及公共服務部(HHS)旗下BARDA所主持的抗疫計畫Corona Watch計畫，目前已完成第二輪口頭簡報，將擇期提交計畫白皮書。
生華科的抗疫新藥，擬介入治療階段，是避免輕症轉至中重症的時期，藉由CK2抑制劑控制發炎反應及病毒活動，先前試驗也證實有較低機率引發免疫風暴。目前該藥物可走兩種模式，假設是緊急使用，只要當地主管機關同意列入緊急使用用藥指引，又獲得醫病雙方同意，即可比照先前的奎寧模式，先行採用。
但若要走常規模式，則需待動物試驗結果出爐後，與美國FDA溝通進入後續人體臨床。
而健亞本來就是類風濕性藥物奎寧的國內主要供應商，先前奎寧一度被視為也是新冠肺炎候選藥物之一，但後因心臟毒性問題，WHO已停掉部分後線臨床，美國與台灣也將其拿出緊急用藥之列。
不過健亞的GV17主要成分雖也為HCQ，但相較於其他奎寧類藥物，對影響心臟功能的鉀離子通道，阻隔性較低，有機會降低奎寧用於新冠肺炎治療的心臟毒性問題，公司已向美國FDA提出臨床送件前的諮詢申請，將啟動人體臨床，預計明年會有初步結果。 資料來源-MoneyDJ理財網
