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理財

瑞磁肺炎試劑拚4月銷售;6月上旬轉上市

MoneyDJ理財網

發布於 2020年03月30日01:56

MoneyDJ新聞 2020-03-30 09:56:34 記者 劉莞青 報導

瑞磁ABC-KY(6598)已將新冠肺炎(COVID-19,又稱武漢肺炎)檢驗試劑送美國FDA申請緊急使用授權,如順利通過最快有望在4月可以展開銷售,目前瑞磁已經備有第一波10萬人次的檢驗產品,如順利銷售估計可以貢獻約7,500萬營收。而在瑞磁首季營運上,由於授權客戶IDEXX產品即將量產,積極拉貨儀器與耗材,單季營收有望上看5,100萬元,將較去年同期顯著成長;至於在上市進度方面,據了解,瑞磁有望在今年6月上旬由興櫃轉上市。
瑞磁生物科技集團(Applied BioCode Corporation, ABC-KY)是營運與研發中心均位於美國加州洛杉磯的生技醫材公司,集團採用半導體製程技術,研發旗下「半導體生物液態晶片」,檢測原理係用生物探針獲取目標物生物特徵用以判讀陰性、陽性,目前瑞磁已有2項試劑產品「17項腸炎病菌試劑(GI Panel)」與「20項呼吸道診斷試劑」於美國取得FDA上市許可;各項產品營收比重上,去年生物條碼佔約55%、試劑32%、儀器約8%、技術授權約5%。
瑞磁指出目前公司已經完成COVID-19檢驗試劑,主要會以過去20項呼吸道診斷試劑再額外附加COVID-19單項檢驗的20+1型態去申請美國緊急使用授權(Emergency Use Authorization, EUA);如果以目前美國FDA的EUA處理流程時間可能落在2天至2周之間,瑞磁也評估產品最快可能在4月可以在美國展開銷售,目前第一波已經準備10萬人次測試量產品,由於美國目前已經對COVID-19的檢驗試劑定價一人次51美元,如瑞磁產品銷售順利,則預期第一波產品可貢獻約7,500萬台幣營收。
展望今年後續,瑞磁指出,目前預計第四季會再推出20項真菌檢測產品,此項產品主要係為檢驗中心客戶打造,不會進入一般醫學中心,因此不需取得FDA上市許可,由於真菌相關疾病具有高致死率與高傳染力等特性,真菌產品在檢驗需求上也看有相對大量。
以去年全年營運成績來看,瑞磁全年營收約1.04億元、稅後虧損約2.8億、EPS -4.6元;但法人看好,以今年第一季展望來看,瑞磁受到主要授權客戶寵物檢驗大廠IDEXX產品即將量產,積極拉貨儀器與耗材,單季營收有望來到5,100萬元,較去年同期將迎來顯著成長。
惟今年後續營運狀況,法人則評估還須觀察瑞磁COVID-19檢驗產品銷售狀況而定,且因整體瑞磁研發費用支出仍高,預期今年要見到瑞磁獲利恐仍有難度;至於在上市進度方面,據了解,瑞磁有望在今年6月上旬由興櫃轉上市。 資料來源-MoneyDJ理財網

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