ทั่วไป

พบเด็กกลายพันธุ์เสียชีวิต ครอบครัวมีลูก 2 คนเป็นโรคเดียวกัน

MThai.com
เผยแพร่ 13 ธ.ค. 2561 เวลา 07.15 น.
พบเด็กกลายพันธุ์เสียชีวิต ภายในบ้านพักย่าน จ.นนทบุรี พ่อและแม่เด็ก เผยมีลูก 2 คนเป็นโรคเดียวกันหมด ด้านแพทย์ระบุโรคนี้ เป็นลักษณะการผิดปกติทางโครโมโซมของพ่อแม่ เมื่อเวลา 12.30 น.วันที่ 13 ธ.ค.61 เจ้าหน้าที่ตำรวจ สภ.ไทรน้อย…

พบเด็กกลายพันธุ์เสียชีวิต ภายในบ้านพักย่าน จ.นนทบุรี พ่อและแม่เด็ก เผยมีลูก 2 คนเป็นโรคเดียวกันหมด ด้านแพทย์ระบุโรคนี้ เป็นลักษณะการผิดปกติทางโครโมโซมของพ่อแม่

เมื่อเวลา 12.30 น.วันที่ 13 ธ.ค.61 เจ้าหน้าที่ตำรวจ สภ.ไทรน้อย ได้รับแจ้งเหตุมีผู้เสียชีวิตไม่ทราบสาเหตุ ที่บ้านเลขที่ 15/33 หมู่บ้านปิยะวรารมย์ 4 ถนนบ้านกล้วย-ไทรน้อย ต.ไทรน้อย อ.ไทรน้อย จ.นนทบุรี จึงประสานแพทย์จากสถาบันนิติวิทยาศาสตร์ และเจ้าหน้าที่อาสาสมัครมูลนิธิป่อเต็กตึ้ง รุดตรวจสอบ

โฆษณา - อ่านบทความต่อด้านล่าง

ที่เกิดเหตุเป็นบ้านเดี่ยวชั้นเดียว ภายในบ้านพบนายชยกร เดชชู อายุ 32 ปี และ น.ส.วลิลศราลักษณ์ เครือกาบ อายุ 30 ปี บิดาและมารดาของ ด.ญ.อังศุมาลิณ เดชชู หรือน้องแสนรัก อายุ 1 ปี 5 เดือน นั่งดูร่างเสียชีวิตของน้องแสนรักอยู่ ซึ่งสภาพร่างกายน้องแสนรักพิการมาแต่กำเนิด เรียกว่าโรคกลายพันธุ์ มีรูปร่างไม่เหมือนเด็กปกติ มีศีรษะโต ใบหน้าผิดรูป ตามมองไม่เห็น หูไม่ได้ยินเสียง แขนขาลีบ

จากการสอบถาม น.ส.วลิลศราลักษณ์ เครือกาบ อายุ 30 ปี มารดาน้องแสนรัก ทราบว่าน้องร่างกายเป็นแบบนี้มาตั้งแต่เกิด พัฒนาการช้า แต่เลี้ยงเหมือนเด็กปกติ ก่อนเสียชีวิตน้องร้องและเสียงก็ค่อยๆเงียบไป น้องเป็นลูกคนที่ 2 ลูกคนแรกมีอาการแบบเดียวกันเสียชีวิตตั้งแต่แรกเกิด แพทย์ที่โรงพยาบาลบอกว่าเป็นโรคกลายพันธุ์จากพ่อและแม่ ทั้งโลกเป็นโรคนี้แค่ 40 คน

โฆษณา - อ่านบทความต่อด้านล่าง

เบื้องต้นแพทย์ชันสูตรเสียชีวิตจากโรคประจำตัว ลักษณะแบบนี้เป็นลักษณะการผิดปกติทางโครโมโซมของพ่อแม่ จากนั้นได้มอบร่างให้เจ้าหน้าที่กู้ภัยนำส่ง รพ.กรมชลประทาน ปากเกร็ด เพื่อฝากแช่เย็น และจะนำร่างไปฝังที่โบสถ์คริสต์ สกลสงเคราะห์ อ.บางบัวทอง ในวันที่ 17 ธ.ค.61 ต่อไป

ดูข่าวต้นฉบับ
ความเห็น 24
  • Chairat
    โรคทางพันธุกรรมอย่างหนึ่ง คนเขียนข่าวนั่นแหละที่กลายพันธุ์
    13 ธ.ค. 2561 เวลา 07.38 น.
  • คุณกุ๊กไก่
    ใช้พาดหัวข่าวได้น่าเกลียดมากค่ะ
    13 ธ.ค. 2561 เวลา 07.51 น.
  • Blink 🥛🥐✨
    ขอให้ไปเกิดในชาติในภพที่ดีนะ
    13 ธ.ค. 2561 เวลา 07.43 น.
  • เขาผิดปกติทางพันธุกรรม เขียนข่าวซะเวอร์วัง อลังการ
    13 ธ.ค. 2561 เวลา 07.44 น.
  • Yanitha
    PGD (Pre-implantation Genetic Diagnosis เทคโนโลยีช่วยคัดกรองพันธุกรรมของ ตัวอ่อนก่อนการฝังตัว คัดกรองให้ลูกเกิดมาโดยปราศจากโรคทางพันธุกรรมที่รักษาไม่หาย บางโรค ต้องเสียค่าใช้จ่ายมหาศาล รวมทั้งใช้เวลารักษาไป ตลอดชีวิต
    13 ธ.ค. 2561 เวลา 07.45 น.
ดูทั้งหมด