เพราะชีวิตเลือกเกิดไม่ได้… หากได้เกิดมา จันเชื่อว่าทุกคนก็อยากเกิดมามีชีวิต มีร่างกายที่ปกติเหมือนคนทั่วไป
แต่คงไม่ใช่กับ ด.ญ.อังสุมารินทร์ เดชชู หรือ น้องแสนรัก ที่กลับต้องป่วยเป็นโรคยีนกลายพันธ์มาตั้งแต่เกิด และเป็นเรื่องที่น่าเศร้าเมื่อน้อง อายุได้ 1 ขวบ 6 เดือน ก็ได้จากโลกใบนี้ไปอย่างสงบ
วันที่ 13 ธ.ค. 61 ตำรวจ สภ.ไทรน้อย จ.นนทบุรี รับแจ้งเหตุ มีเด็กเสียชีวิต ภายในหมู่บ้านปิยวรารมย์ 4 ถนน บ้านกล้วย-ไทรน้อย จึงเดินทางไปตรวจสอบที่เกิดเหตุ พร้อมด้วยแพทย์จากสถาบันนิติวิทยาศาสตร์ และเจ้าหน้าที่มูลนิธิปอเต็กตึ๊ง
พบร่างของ ด.ญ.อังสุมารินทร์ เดชชู หรือ น้องแสนรัก อายุ 1 ขวบ 6 เดือน ส่วนสูง 35 ซม. น้ำหนัง 1.2 กิโลกรัม นอนเสียชีวิตอยู่
สอบถามพ่อและแม่น้องแสนรัก เล่าว่า ลูกสาวป่วยเป็นโรคยีนกลายพันธ์มาตั้งแต่เกิด โดยมีหนังสือรับรองจากทาง รพ.ราชวิถี โดยลูกพูดไม่ได้ หูไม่ได้ยิน แต่ร้องเหมือนเด็กทั่วไป ตนรู้สึกเสียใจมากที่สุญเสียลูกสาวไป
ซึ่งก่อนหน้านี้เมื่อปี 2554 ภรรยาก็ได้คลอดลูกสาวออกมาในลักษณะเดียวกันกับน้องแสนรัก แต่อยู่ได้เพียง 15 นาที ก็เสียชีวิต โดยทางแพทย์ บอกว่า พบน้อยมาก 1 ในหลายๆ ล้าน ส่วนมากจะเจอในกลุ่มต่างชาติ
ซึ่งตนและ ภรรยา มียีนกลายพันธ์เหมือนกัน ถ้ามีลูกจะไม่สมประกอบ หรือถ้าเป็นไปได้ก็ 1 ใน 4 เท่านั้นที่เด็กสมบูรณ์ โดยในประเทศไทยพบเป็นรายแรก และรายที่ 2 คือครอบครัวตน และเป็นรายที่ 40 ของโลก
ส่วนศพ น้องแสนรัก จะนำไปเก็บห้องเย็นที่ รพ.กรมชลประทาน .ปากเกร็ด และจะทำพิธีที่โบสถ์คริสเตียนบางบัวทอง อ.บางบัวทอง จ.นนทบุรี ในวันที่ 15-16 ธ.ค. นี้
ด้านนางพิมพ์พรรณ แสงประดิษฐ ย่าของน้องแสนรัก เผยว่า ตั้งแต่น้องเกิดมา ก็มาที่บ้านก็ค้าขายเจริญรุ่งเรืองขึ้นเรื่อยๆ ส่วนตนช่วยดูแลน้องแสนรักมาตลอด เวลาหิวน้องจะเตะขาเรียก หรือบางทีก็ส่งเสียงร้อง โดยวันนี้ก็ไปเสี่ยงโชคมา ซื้อสลากกินแบ่งมา 3 ใบ ถ้าถูกรางวัลที่หนึ่งจะยกให้น้องแสนรักหมดเลย
