請更新您的瀏覽器

您使用的瀏覽器版本較舊,已不再受支援。建議您更新瀏覽器版本,以獲得最佳使用體驗。

健康

全球跨洲多族群肺癌研究出爐 中研院揭致癌與復發關鍵

NOW健康(TW)

更新於 08月20日08:37 • 發布於 08月20日08:30 • 楊芷晴 報導

【NOW健康 楊芷晴/台北報導】肺癌自2024年起已成為台灣癌症發生與死亡的「雙冠王」,每年逾萬國人因肺癌喪命。由中央研究院領銜的「臺灣癌症登月計畫」,攜手美國臨床蛋白基因體腫瘤分析聯盟(CPTAC),分析全球數百個案例,近期完成首次涵蓋歐美與亞洲多族群的大規模肺腺癌蛋白基因體研究。研究成果刊登於國際頂尖期刊《癌細胞》(Cancer Cell)。

中研院攜手美國CPTAC 完成大規模肺腺癌蛋白基因體研究

中央研究院化學所陳玉如特聘研究員擔任計畫主持人的研究團隊,今(20)日揭示肺腺癌的關鍵致癌機轉、辨識「類晚期」亞型高復發風險族群,並發掘多個具臨床潛力的藥物靶點,預期將能為肺腺癌的早期監測與精準治療帶來新契機。

▲肺腺癌關鍵機轉及治療新契機。(圖/中央研究院提供)

關鍵1:解碼環境致癌物影響,從台灣擴大到全球驗證

中央研究院周美吟副院長表示,自2016年起,本院發起的「臺灣癌症登月計畫」與美國國家癌症研究所(National Cancer Institute, NCI)簽署合作備忘錄正式展開合作;2020年,研究團隊即發表成果,揭示在台灣女性肺腺癌患者中,不吸菸者的比率遠高於吸菸者。今(2025)年的最新研究更進一步擴大樣本與分析範圍,讓關鍵機轉取得國際驗證。

本次研究證實,在不吸菸肺腺癌患者中,發現多環芳香烴(PAHs)與亞硝胺等環境致癌物的突變印記,並非台灣或亞洲特有,而是全球病患共通的現象。研究也鑑定出與常見致癌物(如多環芳香烴和亞硝胺)相關的不同腫瘤分群,確認環境因子在全球肺腺癌病程中的普遍性與重要性。

關鍵2:驗證「類晚期」高風險亞型,揭示肺腺癌風險的性別差異

儘管早期肺癌患者可透過手術切除、輔助化療或放射治療等措施獲得治療,但仍有相當比例在數年內復發,如何精準辨識高復發風險族群已成為臨床上的關鍵挑戰。

陳玉如說明,研究團隊透過蛋白質體分析,將肺腺癌分為3大亞型,其中名為C2「類晚期」的亞型,雖然在臨床上屬第一期早期癌症,卻展現與晚期腫瘤高度相似的分子特徵,復發與轉移風險極高。

在性別差異方面,男性患者多與吸菸及長期暴露於汙染環境等外在因素相關,這些因素加速腫瘤惡化;女性患者則多受內在致癌因子影響,癌細胞更容易逃避免疫系統監控。研究團隊指出,未來針對不同性別與致癌途徑設計個別化治療,將是精準醫療的重要方向。

關鍵3:除揭示成因與亞型外,更為肺腺癌精準治療提供新策略

除了揭示成因與亞型之外,研究成果更帶來治療新方向,團隊鎖定特定亞型中表現量特別高、且基因沉默會影響癌細胞存活的蛋白質與磷酸化位點,發掘出多個具臨床潛力的藥物靶點,並提供針對不同亞型患者的多層次治療策略藍圖,為肺腺癌精準醫療開啟新的可能。

「癌症登月計畫」跨足全球! 台灣團隊完成跨洲肺腺癌研究

「癌症登月計畫」為疾病篩檢、臨床治療及醫療政策提供支持性的研究,本次拓展完成全球跨洲、跨族群肺腺癌蛋白基因體研究,為「如何及早識別高風險患者、精準鎖定治療」奠定關鍵的科學基礎。

本篇論文由通訊作者包括本院化學所陳玉如特聘研究員、本院統計所陳璿宇研究員,以及臺灣大學醫學檢驗暨生物技術學系俞松良系主任,資深作者臺灣大學講座教授及中央研究院楊泮池院士共同領導。共同第一作者為陽明交通大學生物科技學系陳誼如助理教授(時任本院化學所研究助技師)、國衛院分子與基因醫學研究所張雅媗助研究員、臺大醫院外科部陳晉興主任。其他共同作者亦包括本院化學所林坤廷博士、中山醫學大學附設醫院張基晟副院長及「臺灣癌症登月計畫」成員。今日出席記者會的代表除上述研究團隊外,還有中研院周美吟副院長、唐堂副院長,及基因體研究中心特聘研究員陳建仁院士。

本次研究特別感謝提供檢體的406位病人;研究經費主要來自中研院、國科會,以及臺灣大學等單位支持。

# 首圖來源/中央研究院提供

查看原始文章

全球跨洲多族群肺癌研究出爐 中研院揭致癌與復發關鍵

NOW健康(TW)

今年秋冬恐現「雙病毒株」流感 鼻噴式流感疫苗免挨針

NOW健康(TW)

中年男勤上健身房成臭男人! 蛋白質臭比老人味更嚴重

NOW健康(TW)
查看更多
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...
Loading...