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健康

罕見肌肉疾病「難辨認遭誤診」!醫提基因檢測有3大好處可助攻

Heho 健康(台灣)

更新於 02月22日03:58 • 發布於 02月22日05:25 • 謝承恩

日前因罕見肌肉脊髓肌肉萎縮症(SMA) 而過世的人權律師陳俊翰,讓肌肉疾病患者的人生受到關注,由於SMA 是緣於基因缺損,診斷也具挑戰性,而臨床上除了SMA之外,也有不少肌肉疾病診斷也面臨關鍵困難。

三軍總醫院精準醫學暨基因體中心主任陳燕麟指出,肌肉疾病的診斷挑戰和基因檢查的重要性在當今醫學領域中是一個關鍵問題,因為肌肉疾病是一群異質性疾病,涉及範圍太廣,要提早發現也不容易。

肌肉疾病要正確診斷有難度

陳燕麟指出,肌肉疾病直接損害肌肉功能並具有進行性障礙的特徵,通常表現為行動不便,且可能涉及眼、延髓、呼吸和/或心肌,疾病發病從嬰兒期到老年期都有可能發生。

由於這種異質性,正確的診斷變得更加困難,因此基因檢查在肌肉疾病的診斷中扮演關鍵角色,也成為確定疾病類型和亞型的最後手段。這對於如何確定治療策略、預後和優生保健計劃至關重要。

「罕見萎縮症」誤認小兒麻痺

陳燕麟列舉,曾遇到有一對 60 歲姊妹坐輪椅來三總醫院求診,從小發病至今都不知道什麼原因,有醫生說是小兒麻痺,也有醫師說是先天問題,經由全外顯子基因檢測,發現是「罕見肢帶型肌肉萎縮症」。

這一過程總算讓這對姊妹知道自己到底發生了什麼事,雖然肢帶型肌肉萎縮症目前並無有效的藥物治療,然而前一陣子討論沸沸揚揚的 SMA 治療藥物,也是對肌肉萎縮症治療的一道曙光。

沒藥可醫依然積極進行基因檢測

陳燕麟說,雖然很多病友認為無藥物治療就不用積極診斷,只是多花錢而已,但其實不然,患者進行基因檢測仍有其積極作用 :

  • 為血緣關係的家人保護下一代,因為此為遺傳罕見疾病,現今科技可以做到優生保健的預防措施。
  • 增加罕見疾病登錄人數,爭取臨床試驗的機會,也增加藥廠開發藥物的機會。
  • 診斷後不會增加無效醫療的機會,不用開不需要的刀。

陳燕麟建議,因次世代定序技術(NGS)的發展使得能夠快速、同時檢測大量基因,這對於涉及多基因的肌肉疾病尤其重要。而全外顯子基因檢測就是一種使用 NGS 的基因檢測,這有助於篩選和檢測遺傳變異。

因此NGS技術對於疾病診斷變得越來越重要,其成本效益和高效性使其成為首選的診斷工具。在 NGS 時代,肌肉疾病的診斷將更加迅速和準確,取代了傳統的診斷方法,並為治療策略和遺傳諮詢提供基礎。

陳燕麟
陳燕麟

文/謝承恩 圖/巫俊郡

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