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健康

林正峰漸凍症逝!近年盛行率增加 醫嘆:痛苦更甚植物人

中天新聞網

更新於 1天前 • 發布於 1天前

國民黨前立委林正峰罹患漸凍症,導致身體逐漸消瘦,最終喪失表達能力,於1月8日辭世,享壽76歲。而最新調查研究發現,台灣近年來運動神經元疾病的盛行率呈現逐年上升的趨勢。

國民黨前立委林正峰罹患漸凍症,於1月8日辭世,享壽76歲。(圖/翻攝自臉書「林正峰」)
國民黨前立委林正峰罹患漸凍症,於1月8日辭世,享壽76歲。(圖/翻攝自臉書「林正峰」)

肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS),俗稱「漸凍症」,是最常見的運動神經元疾病之一,通常發生於成年人。隨著病情進展,患者不僅四肢無力,還會逐漸喪失吞嚥、呼吸及說話的能力,但感覺和意識卻保持正常,漸凍症目前沒有治癒的方法,現有的治療藥物僅能延緩呼吸衰竭的進程,

臺北市立聯合醫院忠孝院區神經內科醫學的官網指出,最近一項調查研究發現,台灣每年約有500例運動神經元疾病新發生個案,近年來盛行率有逐年增加的趨勢。隨著人口逐漸老化,這種可怕的中樞神經退化性疾病將有增無減,而運動神經元疾病好發於中壯年人,男性罹患機率約為女性的1.5倍。

運動神經元疾病好發於中壯年人,男性罹患機率約為女性的1.5倍。(示意圖/Pixabay)
運動神經元疾病好發於中壯年人,男性罹患機率約為女性的1.5倍。(示意圖/Pixabay)

當上運動神經元發生病變時,患者會有四肢緊繃、無法協調、肌肉僵直、甚至嚴重抽痛的現象,並且由於四肢神經反射異常增強,患者的膝蓋與腳踝經常只要一碰觸就會抖個不停。

若是下運動神經元發生病變,多數會從手掌或腳掌開始出現肌肉萎縮現象,接著向上蔓延,影響到大腿、手臂、肩膀、頸部、舌頭及呼吸肌肉等,最後患者甚至會全身癱瘓,呼吸衰竭,只能依賴呼吸器維生。

罹患運動神經元疾病的患者主要是運動神經萎縮,其感覺神經並未受到侵犯,雖然患者的四肢無法動彈,也無法自行呼吸,但自始至終意識卻非常清楚,冷、熱、痛、癢等感覺亦像正常人一樣清晰敏銳,然而這也正是痛苦之所在。

運動神經元疾病也可怕之處在於患者中樞神經系統的運動神經細胞會快速進行性凋亡。(示意圖/Pixabay)
運動神經元疾病也可怕之處在於患者中樞神經系統的運動神經細胞會快速進行性凋亡。(示意圖/Pixabay)

另外,運動神經元疾病也是世界衛生組織公告21世紀重要困難治療的疾病之一,可怕之處在於患者中樞神經系統的運動神經細胞會快速進行性凋亡,患者在兩三年內逐漸出現神經肌肉萎縮、四肢癱瘓、無法言語、無法吞嚥、甚至呼吸衰竭,以致於必須長期依賴呼吸器維生,外觀看來就像植物人一樣。

然而患者的意識卻非常清醒,感覺正常,就像是活生生的靈魂被禁錮在一個的僵死軀殼裡,完全無法與外界溝通,我們稱之為「漸凍人」,但其痛苦更甚於「植物人」,患者只能眼睜睜的看著自己的全身肌肉逐漸萎縮,症狀一天天惡化,卻無能為力。

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