血管炎屬於一種自體免疫疾病，若血管組織受到攻擊並產生發炎反應時，可導致周遭細胞增生，血管壁增厚而令血管收窄，所以會減低血液流量；另一方面亦可因發炎反應，引致血管壁出現裂痕，造成長遠影響。
根據香港風濕病基金會的資料顯示，血管炎可分為大血管炎、中血管炎及小血管炎，不同類型所出現病徵均不同。
大血管炎－「高安氏症」Takayasu Arteritis
此症病徵相當多，普遍的有頭痛、頭暈、持續發燒、疲倦、高血管等，視乎哪個部位的血管發炎而出現相關病徵。例如：
頸動脈：中風，失明、腦栓塞、昏厥
頸椎動脈：暈眩、視覺受損
鎖骨下動脈：手臂無力、無脈搏
主動脈：心臟衰竭
肺動脈：呼吸困難、胸口痛
冠狀動脈：心肌梗塞、心胶痛
腹腔動脈：腹絞痛
腎動脈：高血壓
腹主動脈：高血壓、腹胶痛
中血管炎 ~
中血管炎亦可再分為慢性及急性；前者如「多發性結節性動脈炎」，會影響人體較大的血管如腎動脈、腸動脈等，血管因發炎阻塞，如處理不當，可致腎衰竭及腸臟壞疽等嚴重併發症。
至於急性則例如「川崎症」，患者出現突發性的症狀如高燒、皮膚紅疹、淋巴腺脹大、眼睛變紅及關節痛等，部份個案因心臟冠狀血管炎而併發心臟病。
川崎症徵狀：
體 溫 : 持續發燒五天以上
雙 眼 : 結膜充血
嘴 唇 : 顏色鮮紅、乾裂
口 腔 : 可能出現水泡、潰瘍或其他分泌
四 肢 : 初期十天會手腳水腫、手掌泛紅；十天後會出現手指、腳趾脫皮。
因此提醒家長，若發現子女持續不退燒，手腳腫脹及出紅疹，便應加以警覺，及早帶他們求診，以確定是否患上川崎症。目前可採用注射丙種球蛋白(IVIG)及服用阿士匹靈治，以收復血管。但部分更要做心臟「搭橋」手術。
小血管炎 －「紫癜綜合症」（HSP）
大部份HSP患者病徵較輕微，臨床表現主要為皮膚出血點、紫癜和瘀斑，多見於下肢。另患者出現多發及遊走性關節炎和消化道症狀，。紫癜綜合症患者只要經適當治療，通常不會有嚴重後遺症，但約1%會併發腎炎。
血管炎的治療方法
目前治療高安氏症及統系性血管炎，均可可使用藥物控制血管發炎程度，降低病情惡化情況，避免器官受損害；醫生會因應個別病類，採用類固醇、免疫系統抑制劑、生物製劑，或「阿士匹靈」減少血小板栓塞導致缺血等。
（資料參考：香港風濕病基金會）
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