【NOW健康 葉立斌／台北報導】衛福部食藥署今（21）日公告，由台灣源山股份有限公司生產，用於治療急性外耳炎的「舒耳爽耳用滴劑」（Siproxan Otic Drops）因賦形劑含量不符合規格，啟動回收。食藥署表示，醫師與藥師可用其他成分的藥劑取代，同時使用這批藥品不會有副作用或藥效降低。
食藥署藥品組科長洪國登表示，廠商主動通報，部分批號藥品於進行安定性試驗時發現賦形劑含量不符合規格，故啟動回收。詳細原因則是用於防腐作用的賦形劑含量低於標準一點點；另外他說明，廠商共回收2批（2008011、2102011），1批大約在9千到1萬劑之間。
廣告（請繼續閱讀本文）
該藥品主成分為CIPROFLOXACIN HCL,HYDROCORTISONE，主要用於因綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌及奇異變形菌等致病菌導致之成人及1歲以上幼兒急性外耳炎。洪國登進一步指出，該藥品1年的使用量約為1.2萬劑，雖然市面上無同成分藥品，但民眾可以請醫師、藥師用其他成分的藥品替代。
食藥署表示，已要求廠商應於5月13日前完成回收作業，並應繳交回收成果報告書及後續預防矯正措施。請各醫療院所、藥商、藥局配合辦理回收作業，立即停止調劑、供應。