54歲的加拿大歌手席琳狄翁（Céline Dion）在個人IG坦言罹患僵硬人症候群（Stiff person syndrome），必須暫別歌壇。很多人沒聽過僵硬人症候群，它和「漸凍人」一樣嗎？是否無藥可醫，最後只能臥床、走上生命盡頭？
席琳擁有高亢音域，最為人知的曲目，是1997年為電影《鐵達尼號》演唱主題曲《我心永恆》（My Heart Will Go On）。日前她身著一襲黑洋裝，神色凝重地對外宣布自己罹患僵硬人症候群，必須取消2023年全年的巡迴演唱。
「有時我走路會造成困難，不允許我以習慣的方式用聲帶唱歌。」席林坦言，「以前我還沒準備好說什麼，但現在我準備好了。很長一段時間以來，我一直在處理我的健康問題，面對這些挑戰，談論我所經歷的一切，對我來說真的很難。」
僵硬人症候群易肌肉抽搐 造成全身疼痛、衍生憂鬱情緒
許多人是第一次聽到僵硬人症候群這個疾病名稱，國外報告它的發生率為百萬分之一。
振興醫院神經內科主治醫師林俊甫指出，僵硬人症候群屬於我國全民健保重大傷病第30類的罕見疾病，目前全台累積通報個案數為23例，此疾病可能發生於任何年齡層與性別，孩童好發年齡小於3歲，而成人好發年齡介於30～50歲之間，但目前統計孩童型較少見，患者多為成人，且女性患者數約為男性的２倍。
亞東醫院神經醫學部失智中心主任甄瑞興表示，60～80％的僵硬人症候群患者，抽血都驗到血液中有「anti-GAD」抗體，它會使抑制性中樞神經傳導物質GABA的含量下降，使得運動神經元持續在興奮狀態，肌肉活性增強，肌肉變得愈來愈僵硬。
「僵硬人症候群發作，是一陣一陣的！」甄瑞興形容患者症狀，也許只是聽到吵雜聲音或被旁人觸摸一下，患者就會肌肉抽搐，「常從腹部開始抽搐，然後臉部抽搐，讓人以為他在做鬼臉。」患者長期肌肉抽搐後，會引起全身疼痛，之後造成身體變形、脊椎側彎或駝背。患者也常因為害怕發作而不敢外出，而有憂鬱、焦慮的情緒出現。
可能和巴金森氏症、運動神經元疾病混淆
僵硬人症候群之所以稱為「症候群」，就是表現的症狀和其他某些疾病類似，容易一開始被誤以為是巴金森氏症、妥瑞氏症、多發性硬化症、不寧腿或俗稱「漸凍人」的運動神經元疾病。
甄瑞興指出，例如多發性硬化症患者，也容易晚上腳抽筋，或不寧腿患者腳不舒服，不知腳擺在哪裡才好。
台北榮民總醫院神經醫學中心副主任、神經修復科主治醫師鄭宏志指出，漸凍人的發生率較高，約為10萬分之5，患者往往因為脊髓和大腦運動皮質的運動神經元退化，引起全身肌肉萎縮和無力，導致全身癱瘓甚至呼吸衰竭。
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林俊甫說，僵硬人症候群是一種罕見的神經、自體免疫系統異常所致的疾病，與漸凍人所屬的運動神經元疾病並不相同。
未來會不會臥床？醫師：服藥和復健，可延緩病情惡化
許多歌迷都憂心，席琳生病後會不會像漸凍人般逐漸必須臥床？
甄瑞興表示，其實僵硬人症候群患者，用部分抗癲癇或類固醇藥物，都能緩解肌肉僵硬症狀；也可用血漿置換術、注射免疫球蛋白製劑來改善患者的自體免疫問題。另外，患者也可做水療或熱敷等物理治療，甚至針灸都有助於緩解肌肉僵硬困擾。
不過，僵硬人症候群患者如果行動不便，又未積極用藥及做復健的話，還是有可能需要臥床，「患者會因為長期臥床長褥瘡，得肺炎或尿道感染等問題而衰弱。」甄瑞興說。