醫管局公布，伊利沙伯醫院為一名患有小腦動靜脈畸形的66歲男病人進行栓塞治療手術時，為病人注射生物膠水止血後，血管造影機未有釋出X光，以致未有正常顯示生物膠水在血管內的流向，要停止手術；病人現時情況危殆。
有關手術在星期一進行，醫生發現情況異常後，立即停止手術，其後再次嘗試透過血管造影機掃描病人腦內血管情況，造影顯示有生物膠水出現在病人腦內其他血管，病人的小腦血管亦有出血情況，立即進行相應治療。病人現時在加護病房留醫。
儀器生產商未能確定成因 兩醫院停用儀器
醫管局表示，生產商事後派人到伊利沙伯醫院檢查血管造影機。後台操作紀錄顯示，造影機在手術進行的時段內，曾出現未有正常釋出X光射線的情況。局方及伊利沙伯醫院代表翌日約見生產商，得知事件屬罕見情況，起因至今仍未有確切定論。伊利沙伯醫院已暫停使用有關血管造影機，瑪麗醫院亦暫時停用一部同型號的血管造影機；兩間醫院會改用其他醫療儀器進行有關程序，病人服務不受影響。
醫管局表示關注事件，會循流程及操作等不同方向檢視事件，並要求生產商調查，局方的醫學工程人員會與生產商保持溝通。
衛生署：有1間私家醫院採用有關儀器
衛生署表示，涉事的醫療儀器名為Artis Zee Biplane，用於醫療程序時提供X光造影，屬於「醫療儀器行政管理制度」表列第III級一般醫療儀器，製造商為Siemens Healthcare GmbH。涉事儀器自2011年4月起安裝在伊利沙伯醫院，並由製造商定期維修保養，最近一次維修檢查在今年7月24日進行，未發現異常情況。事發後，本地負責人已於星期二實地調查，並從系統中取得操作紀錄，以發送予海外製造商作進一步調查。
署方指出，根據本地負責人提供的初步資料，除了兩間公立醫院外，亦有一間私家醫院採用該款醫療儀器。衛生署會通知所有私家醫院及醫療專業團體等，要求正使用有關儀器的持份者，盡快與本地負責人聯絡。署方會密切監察情況，並與本地負責人跟進。
林哲玄：事故大機會是機器問題
外科專科醫生、醫療衛生界立法會議員林哲玄指，血管造影機會釋出X光，令醫生知道血管內注射的情況，使用時醫生會以腳踏才會釋出X光圖像，估計今次事故中，醫生在注射生物膠水後，X光圖像只顯示注射前的情況，加上腦部血管較微細，令醫生難以分辨機器是否實時顯示正確圖像。林哲玄指，除非醫生踏錯位置令未有顯示X光圖像，否則事故屬機器問題機會較大，據他了解，事後檢查機器時，有紀錄涉事醫生當時有踏下腳踏，但機器出現錯誤。他認為，醫管局應檢視機器設計是否有問題，包括為何未有作出警告。
林哲玄指，生物膠水一旦堵塞腦部血管，病人可能陷入昏迷，膠水一旦流向腦幹的血管，更有可能有生命危險。
他又指，去年聯合醫院手術燈塌下後，曾建議要有醫學工程人員檢視維修保養的程序，醫管局應交代有關建議是否落實。