地中海貧血是常見遺傳性的貧血病，根據衞生署資料，本港約每12人當中便有一位屬於地中海貧血基因攜帶者，如父母二人均帶有同一種地中海貧血基因，下一代便有高機率患有地中海貧血。因此，不少婚前檢查都包含了有關地中海貧血的血液化驗，了解二人是否基因攜帶者。Gofever高燒編輯整理了有關地中海貧血症狀及治療方法供大家參考。
伸延閱讀：芫茜水沖身？漂白水稀釋浸浴？蛋黃油搽身？皮膚科醫生拆解5大濕疹偏方有冇效！
甚麼是地中海貧血? 主要可以分為兩大類?
地中海貧血是一種遺傳性的貧血病，患者製造血紅蛋白的功能上出現病變，導致他們不能有效地製造紅血球，最終出現長期溶血性貧血。地中海貧血在地中海、亞洲及中東地區較為流行。至於導致地中海貧血的主要成因，與基因變異遺傳有關，因為正常的血紅蛋白由alpha及beta兩類珠蛋白鏈組成，分別由父母處分得一個基因，只要當其中一組出現基因異常，就會導致地中海貧血。
伸延閱讀：【紅斑狼瘡】出紅疹誤以為濕疹？ 一文了解紅斑狼瘡4大成因、症狀及治療方法
隱性地中海貧血患者難以察覺? 了解地中海貧血症狀
地中海貧血大致可分成alpha及beta兩類，而根據患者基因缺陷數量，其症狀嚴重程度有所不同，所以可再細分隱性、輕型、中型及重型。隱性及輕型患者大多沒有明顯症狀，能如常生活；至於中型及重型地中海貧血患者，會出現中度至重度貧血情況，包括虛弱、疲倦無力、黃疸、心跳急促及肝脾過度腫大等等，而且需要終生定期輸血及接受藥物治療。
伸延閱讀：阿嬌蔡卓妍容祖兒主動雪卵保生育能力！醫生拆解5大雪卵迷思及注意事項
Alpha甲型地中海貧血
患者基因缺陷數量 地中海貧血類型 症狀及病情 1個基因缺陷 隱性地中海貧血 無症狀 2個基因缺陷 輕型地中海貧血 無症狀或有輕微貧血 3個基因缺陷 中型中海貧血 中度至重度貧血 4個基因缺陷 重型中海貧血 大部分情況出生不久就會夭折
Beta乙型地中海貧血
患者基因缺陷數量 地中海貧血類型 症狀及病情 1個基因缺陷 輕型地中海貧血 無症狀或有輕微貧血 2個基因缺陷 中型中海貧血 中度至重度貧血需要終生輸血
地中海貧血能懷孕嗎? 隱性都會遺傳下一代?
即使患者屬於隠性地中海貧血，沒有任何症狀，但由於攜帶了有關基因，有機會直接遺傳給下一代。如果父母二人都屬於隠性地中海型貧血患者，他們子女會有25%機會成為重型地中海貧血患者。香港大約每12人中便有1名地貧基因攜帶者，可見情況並不罕見。甲此，要有效預防誕下重型地貧嬰兒，建議男女雙方在婚前接受地中海貧血驗血檢查，了解是否帶有隱性基因，以避遺傳予下一代。
地中海貧血治療方法！中型或重型患者須終生定期輸血
最後，目前仍沒有方法可以完全根治地中海貧血，隱性及輕型患者與正常人一樣，無需要接受任何治療，至於中型或重型患者則須終生定期輸血及注射除鐵藥物，以免因鐵質積聚過多而損害其它器官。