醫院管理局在第五波疫情引入兩款新冠口服藥，包括默沙東藥廠的莫納皮拉韋(Molnupiravir)和輝瑞藥廠的帕克斯洛維德(Paxlovid)。一項政府專家顧問、中大呼吸系統科講座教授許樹昌有份參與的研究發現，服用輝瑞口服藥有助減低入院率，但默沙東則未達有關效果。研究並稱，兩款口服藥均未能減低重症和死亡等風險。
今年2月16日至3月21日有逾9.4萬人預約指定診所，研究針對當中未有即日入院或只服用一款口服藥的約9.3萬名病人，當中10,729人分別曾服用默沙東或輝瑞藥廠口服藥。相關人士在首次到指定診所求醫後的30日內，有609人需要入院，佔整體近5.7%。服用默沙東和輝瑞口服藥後需要入院的病人，分別有437人和172人，佔該藥整體患者的7.5%和3.5%。
74人曾用口服藥 需深切治療或插喉
期內約9.3萬名指定診所求診者中，有1,931人需要入院，其中約28.9%人要接受氧氣治療、9.3%要服用抗病毒藥瑞德西韋。研究同時發現，曾求醫者當中有225人30日內要接受深切治療或插喉，甚至死亡，有74人曾服用其中一款新冠口服藥。
研究指出，服用默沙東和輝瑞口服藥的病人入院風險，分別為1.17和0.79，即服用默沙東後未能有效減低入院風險，輝瑞則可減低兩成風險。研究並稱，服用兩款新冠口服藥均無助減低重症、插喉和死亡的風險。
不過，團隊承認本港早期處方新冠口服藥的門檻較高，加上輝瑞藥廠口服藥或因可與其他藥物產生相互作用，令獲處方默沙東口服藥的常為年紀大、長期病患者，或導致結果顯示默沙東效用較少。團隊續稱，今次研究對象相對年輕，而現實世界數據會包含患有不同長期病患的長者，認為研究重要的是了解口服藥的效用，以便公共衞生當局確定最具成本效益的策略，通過針對適當人群進行治療，避免重症和減輕醫療負擔。
原文刊登於 AM730
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