為母則強｜兒子出生患短腸症無法用口進食，前港姐為救子「活體移植」小腸！2006年參選香港小姐的佳麗曾瑞珊，婚後育有一對子女。不過她的兒子「甘甘」，自出生便患有罕見的「短腸症」，這種疾病使他無法正常進食，只能依靠靜脈輸液機輸入營養液維持生命。甘甘出生僅三天便因「扭腸」接受了第一次手術，隨後的六年內，他經歷了六次大手術。撰文：CK@Medical Inspire 醫．思維 │ 圖片來源：龍媽日記facebook
為母則強｜兒子出生患短腸症無法用口進食，前港姐曾瑞珊為救子「活體移植」小腸！
為了尋求更好的治療，曾瑞珊在2020年帶著孩子們移居台灣。她不僅在生活上無微不至地照顧甘甘，每日都為兒子換造口袋、接駁喉管輸送營養奶，還學習自然療法和中醫，希望能減輕兒子的痛苦。在這段艱難的歲月裡，曾瑞珊和丈夫一直不放棄，堅持尋找治療方法。
在今年5月，曾瑞珊做出一個勇敢的決定，將自己三分之二的小腸作「活體移植」給兒子。這次手術在台灣進行，成為該地區第三例活體小腸移植手術。手術過程中，醫療團隊面臨著巨大的挑戰，但最終手術成功。
曾瑞珊一直為捐贈小腸給兒子做準備，並通過運動保持身體健康。她曾在訪問中提到，醫生告訴她，她的小腸比一般人長，因此她能夠捐出200厘米給甘甘，讓他有足夠的長度使用。今年5月，她終於進行了移植手術。儘管手術後傷口疼痛，但她感到非常高興，並表示「自己個仔自己救」的感覺讓她無比快樂。
手術後，甘甘每月需要住院兩天進行檢查。曾瑞珊在社交平台上分享了這段艱難，但充滿希望的恢復過程，她感動地表示，每次陪伴甘甘進行腸鏡檢查時，看到自己的腸子在兒子體內蠕動，這種特別的感受讓她忍不住流淚：
「大家好嗎，想說很久沒有寫寫說說了，是時候要報告一下甘甘的情況。
5月21日到現在，大半年就這樣過去了，基本上甘甘每一個月都要住院兩天，好讓白袍人們好好的大檢查，其中每次最讓我感動、最期待的，就是陪伴甘甘旁邊進行腸鏡檢查，這種特別的感受應該是我才會想流淚吧，親眼看見我的腸子，在他的身體內活躍着蠕動着。」
腸扭轉是由於先天性胚胎發育異常，導致小腸在腹腔內失去附著點，可能造成小腸血管阻塞，若不及時處理，會導致90%以上的小腸壞死。小腸移植手術的成功率相對較低，第一年成功率約70%，三年降至50%，需要克服多種技術難題，包括供體和受體的匹配、術後排斥反應的管理等，且手術後可能出現排斥反應及其他併發症。並非所有短腸症患者都需要小腸移植，靜脈營養是首選，存活率高於小腸移植，通常在無法再接受靜脈營養時才考慮移植。