Celine Dion準備好分享她的故事了，因為患上罕見疾病僵直性人症候群（SPS）而多年未露面的她，早前她拍攝的紀錄片，將會帶觀眾深入了解她的生活，由她口中聽聽她這幾年來的心路歷程。
根據亞馬遜 MGM 工作室透露，紀錄片《 I Am: Celine Dion》將於6月25日在全Prime Video球官方上架，當中記錄了她對僵硬人症候群的診斷和治療過程。
預告中Celine Dion表示：「我被診斷出患有一種非常罕見的神經系統疾病，之前我還沒準備好說出來，但我現在準備好了。」
2024 年 1 月當電影計劃首次宣布時，Celine Dion透過在份聲明表示：「這最近幾年對我來說是如此的挑戰，從發現我的病情到學習如何與之共處並管理它，但不讓它定義我。隨著恢復我的表演生涯的道路繼續前行，我意識到我有多麼想念它，想念能夠見到我的粉絲。在這段缺席期間，我決定要記錄這部分生活，嘗試提高人們對這種鮮為人知的病症的認識，幫助那些有同樣診斷的人。」
SPS（僵直性人症候群）是一種罕見的神經系統疾病，根據美國國家神經疾病與中風研究所的說法，它會導致肌肉僵硬，以及 「對噪音、觸摸和情緒困擾的更高敏感性，這些都可能引發肌肉痙攣。」而症狀亦會導致患者行走困難，並難以執行日常任務，打理生活。
Celine Dion於 2022 年 12 月向公眾宣布了病情，之後一個以一條短片分享了她的病情，並解釋她將取消餘下的世界巡演，不過後來該短片已取消。
當時她表示：「不幸的是痙攣影響到我日常生活，有時會在我走路時感到困難，並且使我無法像以往那樣使用我的聲帶來唱歌。」
她表示：「今天告訴大家這件事真的很痛苦，這意味著我將無法在二月份重新開始我的歐洲巡演。」
於預告片中，她表示：「我的聲音是我快樂的指揮棒。”她續說：“當你的聲音帶給你快樂時，你就是最好的自己。我需要我的樂器。」她坦言相當想念唱歌的日子，也想念表演和粉絲，並含淚說：「如果我不能跑，我會走。如果我不能走，我會爬。」
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