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頻繁低血糖是警訊!42歲男罹「賈伯斯病」,PRRT療法成功縮小腫瘤

Heho 健康(台灣)
更新於 1天前 • 發布於 1天前 • 邱玉珍

一名42歲男性,因頻繁低血糖、冒冷汗及顫抖到醫院求診,被診斷為罹患胰臟神神經內分泌腫瘤,且已轉移到肝臟,無法進行手術切除,加上傳統療法效果不佳,經評估患者接受接受肽受體放射性核種治療(PRRT),療程結束後,腫瘤病灶明顯減少縮小,順利出院。

胰臟神經內分泌腫瘤因蘋果創辦人史蒂夫.賈伯斯罹患此腫瘤病逝,故又稱為「賈伯斯病」。三總核子醫學部主治醫師李岳表示,神經內分泌腫瘤是一類源於神經內分泌細胞的惡性腫瘤,這些細胞廣泛分布於人體的各個器官,具有訊息傳遞以及分泌激素的功能,尤其集中於胰臟與胃腸道與肺臟。

神經內分泌腫瘤症狀多變、易被誤診

不同的源發位置的腫瘤會分泌不同的荷爾蒙,患者可能表現出多變且不易使人警覺的症狀,例如皮膚潮紅、腹瀉、低血糖、血壓異常或心悸,經常被誤診為其他疾病如胃腸炎或心血管問題。

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李岳以上述患者為例,2021年開始覺得容易餓,不吃東西就想睡覺,食慾相當好,最後出現頭暈,有時候會突然斷電昏倒。到醫院檢查發現,其血糖低、胰島素過高,原來是罹患胰臟神經內分泌腫瘤。醫療團隊先替患者進行體抑素注射及標靶治療。

但治療期間患者每天的血糖如同雲霄飛車,一下過低、一下過高。治療3個月後,低血糖問題仍頻繁發生,需每天依賴高濃度糖水緊急處理,否則無法下床行動。轉到核子醫學部接受PRRT治療,血糖逐漸恢復穩定,完全不用打糖水,可以正常吃東西,終於脫離點滴人生。

什麼是PRRT療法?與傳統治療有何不同?

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什麼是PRRT治療?李岳說明指出,神經內分泌腫瘤與其他正常細胞不同,會在腫瘤細胞表面大量呈現特殊的體抑素受體,破壞正常組織,甚至還會產生各種激素,導致患者出現各種不適症狀,例如低血糖。目前傳統療法只能阻斷體抑素受體破壞細胞組織,無法抑制激素分泌。

而PRRT療法,結合受體的分子DOTATE(一種體抑素類似物)連接正子掃描用的放射性核種鎵-68(Ga-68),就成了專門蒐尋腫瘤的精準診斷藥物,如同偵察機一樣,在正子掃描中清晰呈現腫瘤的位置、大小及分布範圍,為治療計畫提供精準依據。

確認病灶的位置後,則提供另一種藥物,把DOTATE連接的放射性核種換成能夠放射出貝他射線(β ray)的鎦-177(Lu-177),精準治療。李岳說,它就如同巡弋飛彈,只對表現特殊受體的腫瘤細胞進行破壞,減少對正常細胞的影響。

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PRRT療法可延長生命,但並非人人適用

透過Ga-68 和 Lu-177 DOTATATE 的協同運作,可精確鎖定腫瘤,「找到病灶」到「摧毀病灶」一步到位。發表於《新英格蘭醫學雜誌》研究,以20個月疾病無惡化存活期做比較,PRRT治療組可達65.2%,相較對照組僅10.8%;整體存活期部分,PRRT治療組3年存活率約80%,對照組則未滿50%,治療效果非常顯著,且副作用大多輕微。

李岳提醒,PRRT適用於神經內分泌腫瘤治療,但限轉移者、沒轉移但無法開刀者,且傳統藥物治療無效才能用。由於這項治療會傷腎、骨髓,前者有藥物可以保護,骨髓則沒有,因此造血功能異常者不適合這項治療,以免造成貧血、出血、感染等問題,可能病還沒治療好,就有其他的生命危險。

文/邱玉珍、圖/巫俊郡

諮詢醫師:三總核子醫學部主治醫師李岳

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